依托多拉克 - Revision history

Helen: /* 副作用 */

2020-10-14T02:50:48Z

副作用

← Older revision		Revision as of 22:50, 13 October 2020
Line 62:		Line 62:

	==副作用==		==副作用==
	~~===~~非類固醇消炎止痛藥===		非類固醇消炎止痛藥
			{\| class = "wikitable"
	~~常見副作用包括噁心，消化不良，頭痛或頭暈，腹瀉，便秘，水腫及高血壓，皮疹，胃灼熱，腸胃道潰瘍或出血。~~		!style="text-align: left"\|常見副作用
			\|噁心，消化不良，頭痛或頭暈，腹瀉，便秘，水腫及高血壓，皮疹，胃灼熱，腸胃道潰瘍或出血。
	~~依托多拉克是環加氧酶~~-~~2（COX~~-~~2）的優先抑製劑，因此，與非選擇性NSAIDs（如萘普生）相比，它的胃毒性小。~~		\|}
			心臟病發作、中風、腎衰竭和肝衰竭的風險會增加，亦會引致患有哮喘病的病情惡化。
	~~請注意，在各種非類固醇消炎止痛藥中：~~		{\| class="wikitable"
			!栓劑
			\|有機會使其直腸受到刺激和出血
			\|-
			!滴眼液
			\|可能會發生短暫灼傷和刺痛感
			\|-
			!血液影響
			\|會影響血液的凝固性。有機會導致淤青，局部自發性出血和延長出血時間
			\|-
			!外用製劑
			\|膏藥和凝膠劑，可能會引起應用部位反應
			\|-
			!心臟病風險
			\|有證據顯示長期服用布洛芬與和血壓藥會增加心肌梗塞（心臟病發作）的風險。
			美國FDA和歐洲 EMA 都對此類藥物發出該藥物會增加心臟病發作和中風風險的警告。
			\|-
			!皮膚方面
			\|非類固醇消炎止痛藥有機會引致嚴重的皮膚不良事件，例如：剝脫性皮炎、史蒂芬斯- 強森症候群
			\|}

			注意，在各種非類固醇消炎止痛藥中：
	{\| class="wikitable"		{\| class="wikitable"
	\|布洛芬 (ibuprofen)		\|布洛芬 (ibuprofen)
	\| 引至的腸胃道潰瘍風險為 '''低'''		\|引至的腸胃道潰瘍風險為 '''低'''
	\|-		\|-
	\|萘普生 (naproxen)		\|萘普生 (naproxen)
Line 77:		Line 98:
	\|-		\|-
	\|吲哚美辛 (Indomethacin)		\|吲哚美辛 (Indomethacin)
	\|~~吲哚美辛 (Indomethacin)~~ 引至的腸胃道潰瘍風險則為''' 高'''		\|引至的腸胃道潰瘍風險則為''' 高'''
	\|}		\|}
			'''所有非類固醇消炎止痛藥物'''（包括吲哚美辛）都會增加腎素 (Renin)的活性和醛固酮(Aldosterone) 的水平，並提升體內對於鈉和鉀的保留量，可能會導致：
	~~其他不良影響包括耳鳴、抽搐、失眠或嗜睡、抑鬱、意識混亂或精神錯亂。~~

	~~此外，此類藥物也會影響血液的凝固性。有機會導致淤青，局部自發性出血和延長出血時間。~~

	~~亦會增加心臟病發作、中風、腎衰竭和肝衰竭出現的風險，以及引致患有哮喘病的病患者其病情惡化。~~

	~~如有使用吲哚美辛栓劑的患者，有機會使其直腸受到刺激和出血。~~

	~~所有非類固醇消炎止痛藥物（包括吲哚美辛）都會增加腎素~~ (Renin)的活性和醛固酮(Aldosterone) 的水平，並提升體內對於鈉和鉀的保留量，可能會導致：
	*水腫（由於體液滯留而腫脹）		*水腫（由於體液滯留而腫脹）
	*高鉀血症（高鉀水平）		*高鉀血症（高鉀水平）
	*~~鈉血症（高鈉水平）~~		*高鈉血症（高鈉水平）
	*高血壓		*高血壓

	~~{\| class="wikitable"~~
	~~!心臟病風險~~
	~~\|有證據顯示長期服用布洛芬與和血壓藥會增加心肌梗塞（心臟病發作）的風險。~~
	~~美國FDA和歐洲EMA都對此類藥物發出該藥物會增加心臟病發作和中風風險的警告。~~
	\|-
	~~!皮膚方面~~
	~~\|非類固醇消炎止痛藥有機會引致嚴重的皮膚不良事件，例如：剝脫性皮炎、史蒂芬斯- 強森症候群（SJS）、或可致命的毒性表皮壞死。~~
	\|}

	==藥動力學==		==藥動力學==

Helen: /* 兒童劑量 */

2020-10-14T02:16:43Z

兒童劑量

← Older revision		Revision as of 22:16, 13 October 2020
Line 47:		Line 47:

	對於6歲以上的兒童，建議根據體重服用以下劑量：		對於6歲以上的兒童，建議根據體重服用以下劑量：
			{\| class="wikitable"
	*20至30公斤：每日一次，每次 400mg		\|style="text-align: left"\| 20-30公斤
	*31至45公斤：每日一次，每次 600mg		\|口服 : 每日一次，每次 400mg
	*46至60公斤：每日一次，每次 800mg		\|-
	*超過60公斤：每日一次，每次 1000mg		\|style="text-align: left"\| 31-45kg公斤
			\|口服 : 每日一次，每次 600mg
			\|-
			\|style="text-align: left"\| 46-60kg公斤
			\|口服 : 每日一次，每次 800mg
			\|-
			\|style="text-align: left"\|超過60公斤
			\|口服 : 每日一次，每次 1000mg
			\|}

	==副作用==		==副作用==

Helen: /* 藥名 */

2020-10-14T02:13:11Z

藥名

← Older revision		Revision as of 22:13, 13 October 2020
Line 20:		Line 20:
	\|-		\|-
	\|Etodolac Capsule 200mg		\|Etodolac Capsule 200mg
	\|		\|n/a
	\|P1S1S3		\|P1S1S3
	\|}		\|}

Helen: /* 藥理 */

2020-10-12T02:32:20Z

藥理

← Older revision		Revision as of 22:32, 11 October 2020
Line 25:		Line 25:

	==藥理==		==藥理==
	~~Non-opioid Analgesic (NSAID)~~		非鴉片類止痛藥

	~~Anti-inflammatory agent~~,		非類固醇消炎止痛藥(NSAID),

	~~COX~~-~~2 inhibitor~~		環氧合酶2（COX-2）的選擇性抑製劑

	==劑量==		==劑量==

Helen at 02:30, 12 October 2020

2020-10-12T02:30:24Z

← Older revision		Revision as of 22:30, 11 October 2020
Line 99:		Line 99:

	血漿消除半衰期約為7小時。		血漿消除半衰期約為7小時。

			==藥物管理資訊==
			===服用後的安全監控===
			*定期進行身體檢查，以及早發現水腫和對中樞神經副作用的跡象.
			*定期測量血清電解質如鈉、鉀、氯等等。
			*留意血壓的變化
			*全血細胞分析（CBC）
			*定期進行肝酶和肌酐（腎功能）的評估

			===藥物相互作用===
			*可提升華法林對血液稀釋作用，因為該藥物能增加血液中的自由華法林濃度。增加出血的風險。
			*影響腎臟過濾及排泄藥物的效能，從而增加鋰 (Lithium)，氨甲蝶呤(Methrotraxte)和強心苷 (Caridac glycoside)的不良反應風險。
			*如同時服用血管張力素I型轉化酶抑制劑 (ACE inhibitors), 環孢素 (Cclosporin)，他克莫司 (Tacrolimus) 或利尿劑 (Diruteics), 會增加腎衰竭的風險。
			*如同時服用血壓藥（如：血管張力素I型轉化酶抑制劑，β受體阻斷劑 (Beta-blocker)）或利尿劑等會增加血壓下降的功效。
			*應避免同時使用一種或以上的NSAID（包括阿司匹林）。
			*如同時服用類固醇、血清素再攝取抑制劑 (SSRIs)、氯吡格雷 (Clopidogrel)、阿侖膦酸鹽 (Bisphosphonates) 或配妥西菲林 (Pentoxifylline) 會增加胃腸道潰瘍的風險。
			*部份非類固醇消炎止痛藥，尤其是吲哚美辛會影響腎臟排泄鋰劑 (Lithium) 的效能，增加鋰中毒的風險。

			===禁忌===
			*對非類固醇消炎止痛藥過敏人士
			*懷孕晚期
			*胃腸道潰瘍或消化道出血患者
			*炎症性腸病，例如克羅恩病或潰瘍性結腸炎患者
			*嚴重的充血性心力衰竭患者
			*嚴重腎病患者

			===注意===
			*有腦出血，水腫，或精神科疾病的病患者應小心調整服用劑量

			==常問問題==
			==服用時應避免什麼？==
			避免飲酒。
			===如果服藥過量怎麼辦？===
			緊急情況, 立即打999緊急電話求助。
			===服用時應避免什麼？===
			請立即服用，如果臨近下一次的服藥時間，只需服用下一劑的份量，切忌不要加倍。

Helen at 02:25, 12 October 2020

2020-10-12T02:25:20Z

← Older revision		Revision as of 22:25, 11 October 2020
Line 94:		Line 94:
	\|非類固醇消炎止痛藥有機會引致嚴重的皮膚不良事件，例如：剝脫性皮炎、史蒂芬斯- 強森症候群（SJS）、或可致命的毒性表皮壞死。		\|非類固醇消炎止痛藥有機會引致嚴重的皮膚不良事件，例如：剝脫性皮炎、史蒂芬斯- 強森症候群（SJS）、或可致命的毒性表皮壞死。
	\|}		\|}

			==藥動力學==
			血漿峰值濃度在口服劑量後約2小時內出現。

			血漿消除半衰期約為7小時。

Helen: /* 副作用 */

2020-10-12T02:25:00Z

副作用

← Older revision		Revision as of 22:25, 11 October 2020
Line 93:		Line 93:
	!皮膚方面		!皮膚方面
	\|非類固醇消炎止痛藥有機會引致嚴重的皮膚不良事件，例如：剝脫性皮炎、史蒂芬斯- 強森症候群（SJS）、或可致命的毒性表皮壞死。		\|非類固醇消炎止痛藥有機會引致嚴重的皮膚不良事件，例如：剝脫性皮炎、史蒂芬斯- 強森症候群（SJS）、或可致命的毒性表皮壞死。

	~~血漿峰值濃度在口服劑量後約2小時內出現。~~

	~~血漿消除半衰期約為7小時。~~
	\|}		\|}

Helen: /* 副作用 */

2020-10-12T02:24:39Z

副作用

← Older revision		Revision as of 22:24, 11 October 2020
Line 93:		Line 93:
	!皮膚方面		!皮膚方面
	\|非類固醇消炎止痛藥有機會引致嚴重的皮膚不良事件，例如：剝脫性皮炎、史蒂芬斯- 強森症候群（SJS）、或可致命的毒性表皮壞死。		\|非類固醇消炎止痛藥有機會引致嚴重的皮膚不良事件，例如：剝脫性皮炎、史蒂芬斯- 強森症候群（SJS）、或可致命的毒性表皮壞死。

	血漿峰值濃度在口服劑量後約2小時內出現。		血漿峰值濃度在口服劑量後約2小時內出現。

	血漿消除半衰期約為7小時。		血漿消除半衰期約為7小時。
	\|}		\|}

Helen: /* 副作用 */

2020-10-12T02:24:27Z

副作用

← Older revision		Revision as of 22:24, 11 October 2020
Line 93:		Line 93:
	!皮膚方面		!皮膚方面
	\|非類固醇消炎止痛藥有機會引致嚴重的皮膚不良事件，例如：剝脫性皮炎、史蒂芬斯- 強森症候群（SJS）、或可致命的毒性表皮壞死。		\|非類固醇消炎止痛藥有機會引致嚴重的皮膚不良事件，例如：剝脫性皮炎、史蒂芬斯- 強森症候群（SJS）、或可致命的毒性表皮壞死。
	\|-		血漿峰值濃度在口服劑量後約2小時內出現。
	\|血漿峰值濃度在口服劑量後約2小時內出現。		血漿消除半衰期約為7小時。
	\|-
	\|血漿消除半衰期約為7小時。
	\|}		\|}

Helen: /* 副作用 */

2020-10-12T02:23:43Z

副作用

← Older revision		Revision as of 22:23, 11 October 2020
Line 93:		Line 93:
	!皮膚方面		!皮膚方面
	\|非類固醇消炎止痛藥有機會引致嚴重的皮膚不良事件，例如：剝脫性皮炎、史蒂芬斯- 強森症候群（SJS）、或可致命的毒性表皮壞死。		\|非類固醇消炎止痛藥有機會引致嚴重的皮膚不良事件，例如：剝脫性皮炎、史蒂芬斯- 強森症候群（SJS）、或可致命的毒性表皮壞死。
			\|-
	\|血漿峰值濃度在口服劑量後約2小時內出現。		\|血漿峰值濃度在口服劑量後約2小時內出現。
			\|-
	\|血漿消除半衰期約為7小時。		\|血漿消除半衰期約為7小時。
	\|}		\|}