加蘭他敏 - Revision history

Zeki at 02:30, 7 November 2024

2024-11-07T02:30:55Z

Helen: /* 監控參數 */

2020-10-12T06:10:35Z

監控參數

← Older revision		Revision as of 02:10, 12 October 2020
Line 70:		Line 70:
	===監控參數===		===監控參數===
	*乙酰膽鹼酯酶抑製劑可能會增加胃酸分泌，因此應密切監測患者的胃腸道出血情況，尤其是那些同時非類固醇消炎止痛藥藥物治療的患者。		*乙酰膽鹼酯酶抑製劑可能會增加胃酸分泌，因此應密切監測患者的胃腸道出血情況，尤其是那些同時非類固醇消炎止痛藥藥物治療的患者。
	*定期檢查體重。\\		*定期檢查體重。
	*留意認知工能，日常生活活動和睡眠質量等。		*留意認知工能，日常生活活動和睡眠質量等。

Helen: /* 藥物相互作用 */

2020-10-08T06:45:00Z

藥物相互作用

← Older revision		Revision as of 02:45, 8 October 2020
Line 108:		Line 108:
	\|可能令多奈哌齊的血漿濃度下降。		\|可能令多奈哌齊的血漿濃度下降。
	\|}		\|}

			===注意===
			以下患者要特別小心使用此藥
			*心血管傳導障礙者，例如病竇綜合徵
			*消化性潰瘍患者
			*哮喘，慢性阻塞性肺疾病患者
			*容易癲癇發作的患者
			*正在服用抗精神病藥物 – 會增加患上抗精神病藥惡性綜合徵的風險

			===禁忌===
			已知對鹽酸多奈哌齊過敏的患者
			嚴重腎功能受損（肌酐清除率低於9ml /min）的患者。

			===肝功能不全===
			*對於輕度肝功能損害，無需調整加蘭他敏的劑量。
			*對於中度肝功能損害，如服用速釋片，最初每日一次，每次4mg，優選在早晨，維持至少1星期，然後每日2次，每次4mg，維持至少4星期。最大劑量每日2次，每次8mg。嚴重肝功能損害患者應避免服用。
			*對於中度肝功能損害，如使服用調釋膠囊，最初為隔日一次，每次8 mg，最好于早上服用，維持1星期，然後每天8 mg，維持4星期。最大劑量每天16毫克。嚴重肝功能損害患者應避免服用。

			===腎功能不全===
			*對於輕度或中度腎功能不全的患者，加蘭他敏無需調整劑量。
			*避免肌酐清除率低於9ml / min / 1.73m2 的患者應避免服用。

			===對駕駛和使用機械的能力的影響===
			此藥可引起疲勞，頭暈和肌肉痛

			==常問問題==
			===如何服用此藥?===
			加蘭他敏有三種劑型:
			*8mg和12mg片劑。
			*8mg，16mg和24mg緩釋膠囊。
			*4mg / ml的藥水。
			遵照醫生的處方，飯時或飯後服，跟大量開水服用，片劑可以碎藥服用。
			===服用時應避免什麼？===
			避免飲酒。避免突然停藥。
			==如果服藥過量怎麼辦？===
			緊急情況, 立即打999緊急電話求助。
			===如果錯過服藥時間怎麼辦？===
			請立即服用，如果臨近下一次的服藥時間，只需服用下一劑的份量，切忌不要雙倍服用。

Helen: /* 藥物相互作用 */

2020-10-08T06:36:13Z

藥物相互作用

← Older revision		Revision as of 02:36, 8 October 2020
Line 107:		Line 107:

	\|可能令多奈哌齊的血漿濃度下降。		\|可能令多奈哌齊的血漿濃度下降。
	\|-
	~~!style="text-align: left"\| 消除半衰期~~
	~~\|7-8小時~~
	\|}		\|}

Helen: /* 藥物相互作用 */

2020-10-08T06:35:43Z

藥物相互作用

← Older revision		Revision as of 02:35, 8 October 2020
Line 81:		Line 81:
	\|-		\|-
	\|style="text-align: left"\| CYP2D6抑製劑：		\|style="text-align: left"\| CYP2D6抑製劑：

	帕羅西汀(Paroxetine)		帕羅西汀(Paroxetine)

	奎尼丁(quinidine)		奎尼丁(quinidine)

	\|可能令多奈哌齊的血漿濃度上升，增加發生嚴重不良反應的風險。		\|可能令多奈哌齊的血漿濃度上升，增加發生嚴重不良反應的風險。
	\|-		\|-
	\|~~style="text~~-~~align: left"~~\|~~CYP3A4誘導劑和CYP2D6誘導劑：~~		\|CYP3A4抑製劑：

			紅黴素(Erythromycin)

			伊曲康唑(Itraconazole)

			酮康唑(ketoconazole)
			\|可能令多奈哌齊的血漿濃度上升，增加發生嚴重不良反應的風險。
			\|-
			\|利福平(Rifampicin)
			苯妥英(P

	利福平(Rifampicin)		利福平(Rifampicin)

	苯妥英(Phenytoin)		苯妥英(Phenytoin)

	卡馬西平(Carbamazepine)		卡馬西平(Carbamazepine)

Helen: /* 藥物相互作用 */

2020-10-08T06:33:18Z

藥物相互作用

← Older revision		Revision as of 02:33, 8 October 2020
Line 80:		Line 80:
	\|相互作用		\|相互作用
	\|-		\|-
	style="text-align: left"\| CYP2D6抑製劑：		\|style="text-align: left"\| CYP2D6抑製劑：
	帕羅西汀(Paroxetine)		帕羅西汀(Paroxetine)
	奎尼丁(quinidine)		奎尼丁(quinidine)

Helen: /* 藥動力學 */

2020-10-08T06:32:34Z

藥動力學

@@ Line 62: / Line 62: @@
 !style="text-align: left"| 代謝
 |部分由CYP2D6，CYP3A4代謝
 |-
 !style="text-align: left"| 消除半衰期
 |7-8小時
 |}

Helen: /* 劑量 */

2020-10-08T06:27:16Z

劑量

← Older revision		Revision as of 02:27, 8 October 2020
Line 35:		Line 35:

	肝或腎功能不全的患者可能需要減少劑量。		肝或腎功能不全的患者可能需要減少劑量。

			==副作用==
			===常見的副作用===
			*噁心和嘔吐
			*難以入睡
			*侵略性行為
			*食慾不振
			*腹瀉
			*感到疲倦
			*肌肉抽筋
			這些影響通常持續1-3週，然後減輕。

			===嚴重的副作用包括===
			*心律異常
			*膀胱難以排空尿液
			*癲癇發作

			==藥動力學==
			{\|class="wikitable"
			!style="text-align: left"\| 生物利用度
			\|加蘭他敏可從胃腸道迅速吸收，口服生物利用度約為90％。血漿蛋白結合率約為18％。
			\|-
			!style="text-align: left"\| 藥效
			\|從速釋製劑攝入後約一小時內血漿血漿水平達到峰值；服用一定劑量的調釋製劑後4至5小時。
			\|-
			!style="text-align: left"\| 代謝
			\|部分由CYP2D6，CYP3A4代謝
			\|-
			!style="text-align: left"\| 消除半衰期
			\|7-8小時
			\|}

Helen: /* 劑量 */

2020-10-08T06:23:15Z

劑量

← Older revision		Revision as of 02:23, 8 October 2020
Line 28:		Line 28:
	!style="text-align: left"\|口服		!style="text-align: left"\|口服
	\|最初4天內每天兩次，每次4mg，增加至每天兩次，每次8mg 為期4星期；之後根據反應和耐受性，每天維持兩次，每次8-12 mg。		\|最初4天內每天兩次，每次4mg，增加至每天兩次，每次8mg 為期4星期；之後根據反應和耐受性，每天維持兩次，每次8-12 mg。
			\|}

	服用調釋製劑可以每天使用一次。		服用調釋製劑可以每天使用一次。

Helen: /* 劑量 */

2020-10-08T06:22:47Z

劑量

← Older revision		Revision as of 02:22, 8 October 2020
Line 26:		Line 26:
	==劑量==		==劑量==
	{\|class="wikitable"		{\|class="wikitable"
	!口服		!style="text-align: left"\|口服
	\|最初4天內每天兩次，每次4mg，增加至每天兩次，每次8mg 為期4星期；之後根據反應和耐受性，每天維持兩次，每次8-12 mg。		\|最初4天內每天兩次，每次4mg，增加至每天兩次，每次8mg 為期4星期；之後根據反應和耐受性，每天維持兩次，每次8-12 mg。