氟哌啶醇 - Revision history

Zeki at 07:01, 29 July 2024

2024-07-29T07:01:11Z

← Older revision		Revision as of 03:01, 29 July 2024
Line 87:		Line 87:

	==藥物動力學==		==藥物動力學==
			*代謝：主要在肝臟代謝
			*排泄：主要通過取液排泄
			*消除半衰期：14 至 26 小時（IV）、20.7 小時（IM）、14 至 37 小時（口服）
			*起效時間 30 - 60 分鐘（口服），快速（IM/IV）
			*作用持續時間 24 小時或更長

			==用藥須知==
			'''懷孕

			可能增加新生兒錐體外系症狀風險

			'''母乳餵哺

			不建議使用，因藥物會分泌到乳汁中

			'''兒童和長者
			*兒童：12歲以下安全性和有效性尚未確立
			*老年人：應從較低劑量開始，並緩慢調整

			'''監測要求
			*血壓
			*全血球計數
			*肝功能檢查
			*錐體外系症狀
			*有 QT 延長風險的患者的心電圖

			'''藥物相互作用
			*酒精、巴比妥類藥物、鴉片類藥物會加重中樞神經系統抑制
			*延長 QT 間期的藥物會增加心律不整的風險
			*左旋多巴的有效性降低
			*甲氧氯普胺會增加錐體外症狀的風險

			==常見問題==
			'''如何服用片劑？

			可隨餐或空腹服用

			'''服用期間應避免什麼？

			避免飲酒、駕駛或操作機械，直到了解藥物對您的影響

			'''如果漏服一劑怎麼辦？

			盡快服用，但如果接近下一次服藥時間，則跳過錯過的劑量。不要加倍服用

Zeki at 06:26, 29 July 2024

2024-07-29T06:26:17Z

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Helen at 08:17, 10 November 2022

2022-11-10T08:17:32Z

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Helen at 04:00, 3 November 2020

2020-11-03T04:00:26Z

← Older revision		Revision as of 00:00, 3 November 2020
Line 273:		Line 273:
	===駕駛和技術性工作===		===駕駛和技術性工作===
	可能會削弱判斷力並增加反應時間，從而影響驅動或操作機械的能力。應警告患者不要操作危險的機械或機動車輛。		可能會削弱判斷力並增加反應時間，從而影響驅動或操作機械的能力。應警告患者不要操作危險的機械或機動車輛。

			==FAQ==
			===如何服用此藥？===
			遵照醫生的處方，使用控制症狀所需的最低劑量。不要突然停止服用氟哌啶醇，否則可能會引起戒斷症狀。
			由專業人士協助注射。
			===服用時應避免什麼？===
			服用氟哌啶醇時避免飲酒，因為這可能會增加鎮靜的副作用。
			避免從坐著或躺著的姿勢站起來太快，否則您可能會感到頭暈。
			===如果服藥過量怎麼辦？===
			緊急情況, 立即打999緊急電話求助。
			===如果錯過服藥時間怎麼辦？===
			請立即服用，如果臨近下一次的服藥時間，只需服用下一劑的份量，切忌不要加倍。

Helen: /* 藥物資訊 */

2020-11-03T03:59:25Z

藥物資訊

← Older revision		Revision as of 23:59, 2 November 2020
Line 242:		Line 242:
	\|室性心律失常的風險增加–避免同時使用。		\|室性心律失常的風險增加–避免同時使用。
	\|}		\|}

			===警告===
			*對於患有輕度行為問題的阿爾茨海默氏症患者，使用氟哌啶醇通常會使病情惡化，戒斷甚至對某些認知和功能措施有益。
			*在肝功能不全的患者中，氟哌啶醇主要通過肝臟代謝
			*患上QT延長的特殊風險患者（低血鉀症，同時使用引起QT延長的其他藥物）
			*患上甲狀腺毒症的患者中
			*有白細胞減少症病史的患者：在治療的最初幾個月中應經常監測全血細胞計數，如果白細胞明顯下降，則應停用氟哌啶醇

			===禁忌===
			具有以下情況的個體應避免使用氟哌啶醇：
			*中樞神經系統抑鬱症
			*昏迷狀態
			*急性中風
			*帕金森氏病
			*嗜鉻細胞瘤
			*QT間期延長，當合併使用時將趨於心臟驟停

			===肝功能不全===
			*會引起昏迷。

			===腎功能不全===
			*由於腦部敏感性增加，應減少劑量或從較小的初始劑量開始。

			===懷孕===
			除非醫生認為必要，否則應避免在懷孕時使用。

			===哺乳===
			不建議在母乳喂養期間使用。

			===駕駛和技術性工作===
			可能會削弱判斷力並增加反應時間，從而影響驅動或操作機械的能力。應警告患者不要操作危險的機械或機動車輛。

Helen: /* 藥物相互影響 */

2020-11-03T03:57:08Z

藥物相互影響

← Older revision		Revision as of 23:57, 2 November 2020
Line 214:		Line 214:
	用於慢性疼痛的同時使用的鴉片類藥物的劑量可減少50％。		用於慢性疼痛的同時使用的鴉片類藥物的劑量可減少50％。
	\|-		\|-
	\|*鋰		\|
			*鋰
	\|以妄想，癲癇發作或錐體外系症狀和昏迷發生率增加為特徵的腦綜合病徵。		\|以妄想，癲癇發作或錐體外系症狀和昏迷發生率增加為特徵的腦綜合病徵。
	\|-		\|-
	\|*三環類抗抑鬱藥		\|
			*三環類抗抑鬱藥
	\|三環化合物的代謝和消除顯著降低，毒性增加，例如抗膽鹼能和心血管副作用，並降低癲癇發作閾值。		\|三環化合物的代謝和消除顯著降低，毒性增加，例如抗膽鹼能和心血管副作用，並降低癲癇發作閾值。
	\|-		\|-
	\|*左旋多巴		\|
			*左旋多巴
	\|從理論上講，具有多巴胺阻斷活性的抗精神病藥和多巴胺能藥物（例如用於治療帕金森氏症的藥物）可能是相互拮抗的。		\|從理論上講，具有多巴胺阻斷活性的抗精神病藥和多巴胺能藥物（例如用於治療帕金森氏症的藥物）可能是相互拮抗的。
	\|-		\|-
	\|*甲基多巴		\|
			*甲基多巴
	\|錐體外系副作用的風險增加		\|錐體外系副作用的風險增加
	\|-		\|-
	\|*由CYP3A4酶系統代謝的藥物：誘導劑，如卡馬西平，苯巴比妥和利福平		\|
			*由CYP3A4酶系統代謝的藥物：誘導劑，如卡馬西平，苯巴比妥和利福平
	\|降低氟哌啶醇的血漿水平		\|降低氟哌啶醇的血漿水平
	\|-		\|-
	\|*通過CYP3A4酶系統代謝的藥物：抑製劑，如奎尼丁，丁螺環酮和氟西汀		\|
			*通過CYP3A4酶系統代謝的藥物：抑製劑，如奎尼丁，丁螺環酮和氟西汀
	\|增加氟哌啶醇的血漿水平		\|增加氟哌啶醇的血漿水平
	\|-		\|-
	\|*延長QT間隔的藥物，例如胺碘酮		\|
			*延長QT間隔的藥物，例如胺碘酮
	\|室性心律失常的風險增加–避免同時使用。		\|室性心律失常的風險增加–避免同時使用。
	\|}		\|}

Helen: /* 藥物相互影響 */

2020-11-03T03:56:48Z

藥物相互影響

@@ Line 214: / Line 214: @@
 用於慢性疼痛的同時使用的鴉片類藥物的劑量可減少50％。
 |-
+|*鋰
 |}

Helen: /* 藥物資訊 */

2020-11-03T03:54:10Z

藥物資訊

← Older revision		Revision as of 23:54, 2 November 2020
Line 203:		Line 203:
	氟哌啶醇的代謝是由細胞色素P450系統介導的，特別是同工酶CYP3A4和CYP2D6。因此，氟哌啶醇與其他誘導，抑製或充當這些同工酶底物的藥物之間可能存在相互作用，從而導致血漿氟哌啶醇濃度發生變化。與這些藥物一起使用時，可能有必要修改氟哌啶醇的劑量。氟哌啶醇本身也是CYP2D6的抑製劑，並可能通過抑制三環抗抑鬱藥的代謝而增加其血漿濃度。		氟哌啶醇的代謝是由細胞色素P450系統介導的，特別是同工酶CYP3A4和CYP2D6。因此，氟哌啶醇與其他誘導，抑製或充當這些同工酶底物的藥物之間可能存在相互作用，從而導致血漿氟哌啶醇濃度發生變化。與這些藥物一起使用時，可能有必要修改氟哌啶醇的劑量。氟哌啶醇本身也是CYP2D6的抑製劑，並可能通過抑制三環抗抑鬱藥的代謝而增加其血漿濃度。
	接受鋰治療的患者必須謹慎使用氟哌啶醇。因有報導指合併使用後可能腦病綜合徵。		接受鋰治療的患者必須謹慎使用氟哌啶醇。因有報導指合併使用後可能腦病綜合徵。

			{\| class="wikitable"
			!style="text-align: left"\| 藥物
			!style="text-align: left"\| 潛在影響
			\|-
			\|
			*抑制CNS的藥物，包括酒精，催眠藥，抗焦慮藥和鴉片類藥物。
			\|
			增強鎮靜作用。
			用於慢性疼痛的同時使用的鴉片類藥物的劑量可減少50％。
			\|-
			\|
			\|}

Helen at 03:52, 3 November 2020

2020-11-03T03:52:18Z

← Older revision		Revision as of 23:52, 2 November 2020
Line 187:		Line 187:
	注射後約6日血漿濃度達到峰值，此後下降，半衰期約為3星期。		注射後約6日血漿濃度達到峰值，此後下降，半衰期約為3星期。
	\|}		\|}

			==藥物資訊==
			===監控===
			使用氟哌啶醇前需要基準心電圖–用於評估治療期間是否需要進一步的心電圖。
			在長期使用期間，常規監控包括：
			*BMI的測量
			*血壓
			*空腹血糖和血脂
			如果發現以下任何情況，請告訴醫生：
			-面部或舌頭的異常抽搐
			-黃褐斑的皮膚和眼睛
			-肌肉抽搐

			===藥物相互影響===
			氟哌啶醇的代謝是由細胞色素P450系統介導的，特別是同工酶CYP3A4和CYP2D6。因此，氟哌啶醇與其他誘導，抑製或充當這些同工酶底物的藥物之間可能存在相互作用，從而導致血漿氟哌啶醇濃度發生變化。與這些藥物一起使用時，可能有必要修改氟哌啶醇的劑量。氟哌啶醇本身也是CYP2D6的抑製劑，並可能通過抑制三環抗抑鬱藥的代謝而增加其血漿濃度。
			接受鋰治療的患者必須謹慎使用氟哌啶醇。因有報導指合併使用後可能腦病綜合徵。

Helen: /* 藥動力學 */

2020-11-03T03:51:00Z

藥動力學

← Older revision		Revision as of 23:51, 2 November 2020
Line 176:		Line 176:
	\|		\|
	它通過尿液和糞便排出體外。		它通過尿液和糞便排出體外。

	由於肝臟中的首過代謝，口服後的血漿濃度遠低於肌內注射的血漿濃度。		由於肝臟中的首過代謝，口服後的血漿濃度遠低於肌內注射的血漿濃度。

	口服劑量後的血漿半衰期為約12至38小時。		口服劑量後的血漿半衰期為約12至38小時。

	而且，氟哌啶醇的血漿濃度在受試者之間存在很大的差異。實際上，在氟哌啶醇的血漿濃度與其治療效果之間未發現強相關性。		而且，氟哌啶醇的血漿濃度在受試者之間存在很大的差異。實際上，在氟哌啶醇的血漿濃度與其治療效果之間未發現強相關性。

	氟哌啶醇的癸酸酯經注射非常緩慢地吸收，因此適用於儲庫注射。		氟哌啶醇的癸酸酯經注射非常緩慢地吸收，因此適用於儲庫注射。

	注射後約6日血漿濃度達到峰值，此後下降，半衰期約為3星期。		注射後約6日血漿濃度達到峰值，此後下降，半衰期約為3星期。
	\|}		\|}