氨氯地平 - Revision history

Zeki at 02:37, 5 September 2024

2024-09-05T02:37:19Z

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	*不穩定型心絞痛		*不穩定型心絞痛

	==~~常見問題解答~~==		==常見問題==
	'''我應該如何服用片劑？		'''我應該如何服用片劑？

Zeki at 02:32, 5 September 2024

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	[[Category: 鈣通道拮抗劑]]		[[Category: 鈣通道拮抗劑]]

			[[:Category: 心血管藥 \| '''口服心血管藥物''']]

			'''藥物類別：[[:Category: 鈣通道拮抗劑 \| 鈣通道拮抗劑]]

	'''氨氯地平''' (English: [[Amlodipine]] )		'''氨氯地平''' (English: [[Amlodipine]] )

Zeki at 07:14, 19 July 2024

2024-07-19T07:14:32Z

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	~~[[Category: Drugs]]~~ [[Category: 鈣通道拮抗劑]]		[[Category: 鈣通道拮抗劑]]

	'''氨氯地平''' (English: [[Amlodipine]] )		'''氨氯地平''' (English: [[Amlodipine]] )

Zeki at 02:25, 27 June 2024

2024-06-27T02:25:56Z

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	[[Category: Drugs]] [[Category: ~~Calcium-channel Blocker, CCB~~]]		[[Category: Drugs]] [[Category: 鈣通道拮抗劑]]

	'''氨氯地平''' (English: [[Amlodipine]] )		'''氨氯地平''' (English: [[Amlodipine]] )

Zeki: /* 藥代動力學 */

2024-06-21T06:30:08Z

藥代動力學

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	==藥代動力學==		==藥代動力學==
	*經口服給藥後，約 6 至 12 小時後會出現血中濃度高峰，其身體利用度各不相同，但一般約為 60 至 65%。		*經口服給藥後，約 6 至 12 小時後會出現血中濃度高峰，其身體利用度各不相同，但一般約為 60 至 65%。
	*大約 98% 的氨氯地平會與血漿蛋白結合，其延長終末消除的半衰期，約為 30 至 35小時，需要使用 7 至 8 ~~天才能夠到達穩態的血漿濃度。~~		*大約 98% 的氨氯地平會與血漿蛋白結合，其延長終末消除的半衰期，約為 30 至 35小時，需要使用 7 至 8 天才能夠到達穩態的血藥濃度。
	*氨氯地平在肝臟中被廣泛地代謝，代謝物大部份會經由尿液排出體外，當中約不到劑量的 10% 將會以原形藥的形式排出。		*氨氯地平在肝臟中被廣泛地代謝，代謝物大部份會經由尿液排出體外，當中約不到劑量的 10% 將會以原形藥的形式排出。

Helen: /* 藥物管理 */

2024-06-21T06:16:33Z

藥物管理

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	==藥物管理==		==藥物管理==
	'''藥物相互作用		'''藥物相互作用
	*~~辛伐他汀（Simvastatin）~~		*辛伐他汀
	**與單獨使用辛伐他汀相較，多次服用 10 毫克的氨氯地平與 80 毫克的辛伐他汀將會導致辛伐他汀的暴露量增加至 77%。若需要服用氨氯地平的患者，應限制辛伐他汀的劑量為每天 20 毫克。		**與單獨使用辛伐他汀相較，多次服用 10 毫克的氨氯地平與 80 毫克的辛伐他汀將會導致辛伐他汀的暴露量增加至 77%。若需要服用氨氯地平的患者，應限制辛伐他汀的劑量為每天 20 毫克。

Helen: /* 藥代動力學 */

2024-06-21T06:15:04Z

藥代動力學

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	==藥代動力學==		==藥代動力學==
	*經口服給藥後，約 6 至 12 ~~小時後會出現血中濃度高峰，其生體利用度各不相同，但一般約為~~ 60 至 65%。		*經口服給藥後，約 6 至 12 小時後會出現血中濃度高峰，其身體利用度各不相同，但一般約為 60 至 65%。
	*大約 98% 的氨氯地平會與血漿蛋白結合，其延長終末消除的半衰期，約為 30 至 35小時，需要使用 7 至 8 天才能夠到達穩態的血漿濃度。		*大約 98% 的氨氯地平會與血漿蛋白結合，其延長終末消除的半衰期，約為 30 至 35小時，需要使用 7 至 8 天才能夠到達穩態的血漿濃度。
	*氨氯地平在肝臟中被廣泛地代謝，代謝物大部份會經由尿液排出體外，當中約不到劑量的 10% 將會以原形藥的形式排出。		*氨氯地平在肝臟中被廣泛地代謝，代謝物大部份會經由尿液排出體外，當中約不到劑量的 10% 將會以原形藥的形式排出。

Zeki at 06:12, 20 June 2024

2024-06-20T06:12:21Z

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			[[Category: Drugs]] [[Category: Calcium-channel Blocker, CCB]]

	'''氨氯地平''' (English: [[Amlodipine]] )		'''氨氯地平''' (English: [[Amlodipine]] )
	==常見劑量==		==常見劑量==

Zeki at 06:11, 20 June 2024

2024-06-20T06:11:50Z

← Older revision		Revision as of 02:11, 20 June 2024
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	==藥代動力學==		==藥代動力學==
			*經口服給藥後，約 6 至 12 小時後會出現血中濃度高峰，其生體利用度各不相同，但一般約為 60 至 65%。
			*大約 98% 的氨氯地平會與血漿蛋白結合，其延長終末消除的半衰期，約為 30 至 35小時，需要使用 7 至 8 天才能夠到達穩態的血漿濃度。
			*氨氯地平在肝臟中被廣泛地代謝，代謝物大部份會經由尿液排出體外，當中約不到劑量的 10% 將會以原形藥的形式排出。

			'''氨氯地平需要多長的時間才能發揮效果？

			氨氯地平在服用的當天就開始起作用，但可能需要數週的時間才能完全地發揮作用。

			==藥物管理==
			'''藥物相互作用
			*辛伐他汀（Simvastatin）
			**與單獨使用辛伐他汀相較，多次服用 10 毫克的氨氯地平與 80 毫克的辛伐他汀將會導致辛伐他汀的暴露量增加至 77%。若需要服用氨氯地平的患者，應限制辛伐他汀的劑量為每天 20 毫克。

			'''禁忌症
			*心因性休克
			*明顯的主動脈瓣狹窄
			*不穩定型心絞痛

			==常見問題解答==
			'''我應該如何服用片劑？

			患者通常可以在每日的任何時間內服用氨氯地平一次，但最好確保在每日相同的時間服用。氨氯地平不受食物影響，患者可以與食物或不與食物共服。

			'''服用期間我應該避免什麼？

			服用氨氯地平的期間應避免進食柚子和飲用柚子汁，柚子汁會增加患者體內的氨氯地平含量，導致副作用效果更嚴重（例如：頭暈，潮紅，頭痛等）。

			'''如果我漏服一劑該怎麼辦？

			如果你需要經常服用氨氯地平又忘記服用的話，除非距離下次服藥時間不足 12 小時，否則於記得後立即服用。假如距離下次服藥時間不足 12 小時，在這種情況下，請忽略錯過的劑量並按照平常時候服用下一劑，謹記切勿服用兩劑來彌補忘記的一劑。

Zeki at 06:07, 20 June 2024

2024-06-20T06:07:59Z

← Older revision		Revision as of 02:07, 20 June 2024
Line 1:		Line 1:
	'''氨氯地平''' (English: [[Amlodipine]] )		'''氨氯地平''' (English: [[Amlodipine]] )
			==常見劑量==
			氨氯地平有以下劑量：
			*5 毫克
			*10 毫克

			==商品名稱==
			氨氯地平的商品名為Norvasc

			==作用機制==
			氨氯地平是二氫呲啶類的鈣通道拮抗劑，其用於治療高血壓和心絞痛。

			氨氯地平能放鬆和擴張血管，其透過對鈣通道的阻斷，導致鈣離子無法進入心臟和血管，從而實現此效果。肌肉的收縮需要鈣離子，當鈣通道被阻斷後，鈣離子無法進入肌肉，所以會讓肌肉細胞放鬆。肌肉細胞的放鬆可以減低血壓，從而令血液能夠更容易由心臟泵送至全身。

			對於心絞痛的應用，氨氯地平可以改善心臟的血液和氧的供應。心絞痛為當沒有足夠的血液到達心臟肌肉時所產生的胸痛，通常是因為通往心臟的動脈變硬和變狹窄而引發。

			==給藥途徑==
			氨氯地平以苯磺酸鹽的形式口服給藥，但其劑量會以鹼表示。6.9 毫克的苯磺酸氨氯地平相等於約 5 毫克的氨氯地平。

			==劑量==
			*心絞痛
			**口服
			**成人
			***最初劑量為每日一次，每次 5 毫克；每日最大劑量為 10 毫克。
			*高血壓
			**口服
			**成人
			***最初劑量為每日一次，每次 5 毫克；每日最大劑量為 10 毫克。
			*老人
			**老年或年輕病患者皆可使用相似劑量的氨氯地平
			*肝功能衰竭
			**因為其半衰期延長，所以需要減少劑量

			==副作用==
			{\| class="wikitable"
			!style="text-align: left"\| 頻率
			!不良反應
			\|-
			\| rowspan="15" \|'''常見 (≥1/100 至 <1/10)
			\| 頭暈
			\|-
			\| 頭痛（特別是在最初治療開始時）
			\|-
			\| 視力障礙（包括複視）
			\|-
			\| 心悸
			\|-
			\| 潮紅
			\|-
			\| 呼吸困難
			\|-
			\| 腹痛
			\|-
			\| 噁心
			\|-
			\| 消化不良
			\|-
			\| 排便習慣改變（包括腹瀉和便秘）
			\|-
			\| 腳踝腫脹
			\|-
			\| 肌肉痙攣
			\|-
			\| 水腫
			\|-
			\| 疲倦
			\|-
			\| 乏力
			\|-
			\| '''不常見 (≥1/1,000 至 <1/100)
			\| 心律不整（包括心跳過慢，心室性心搏過速，心房顫動）
			\|-
			\| '''非常罕見 (<1/10,000)
			\| 牙齦增生
			\|}

			==藥代動力學==