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	'''紅霉素'''（English: [[Erythromycin]]）		'''紅霉素'''（English: [[Erythromycin]]）
			==常見劑量==
			*250 毫克
			*500 毫克

			==藥物商品名稱==
			*Erythrocin

			==藥物用途==
			大環內酯類藥物的抗菌譜與青黴素相似；因此，它們是青黴素過敏患者的替代選擇。

			紅霉素適用於：
			*呼吸道感染（包括肺炎、百日咳、退伍軍人菌、披衣菌和支原體感染）
			*皮膚感染
			*白喉
			*腸道阿米巴病
			*急性骨盆腔炎
			*梅毒
			*對青黴素過敏患者的風濕熱預防
			*青春痘、酒渣鼻

			==作用機制==
			紅霉素作為一種抑菌劑，通過抑制細菌蛋白質合成來發揮作用。它結合到細菌核糖體的 50S 次單元，阻止肽鏈延伸，從而防止細菌生長，但不能殺死細菌。

			==給藥途徑==
			紅霉素可以通過以下方式給藥：
			*口服（片劑、膠囊、口服混懸劑）
			*靜脈注射（用於嚴重感染）
			*外用（用於皮膚病、青春痘、酒渣鼻）

			==劑量==
			正常成年人：
			*典型口服劑量：每 6 小時 250 毫克至 500 毫克；每日最大劑量 4 克。
			腎功能不全：嚴重腎功能不全者每天最多 1.5 克。
			*eGFR ≥60 mL/min：無需調整。
			*eGFR 30-59 mL/min：謹慎使用。
			*eGFR <30 mL/min：請諮詢醫療提供者以獲取具體劑量調整建議。

			==副作用==
			{\| class="wikitable"
			!style="text-align: left"\| 頻率
			!不良反應
			\|-
			\| rowspan="3" \| '''常見副作用
			\| 胃腸不適（噁心、嘔吐、腹瀉）
			\|-
			\| 腹痛
			\|-
			\| 皮疹
			\|-
			\| rowspan="3" \| '''嚴重副作用
			\| 肝毒性（肝酶升高)
			\|-
			\| QT 間期延長（心律失常風險）
			\|-
			\| 聽力損失（特別是在老年人中）
			\|}

			==藥物藥代動力學==
			*肝臟代謝：紅黴素主要透過細胞色素 P450 酶 CYP3A4 在肝臟中進行廣泛的代謝。大約 80% 的藥物會經由去甲基化代謝。首過代謝顯著減少口服給藥後進入體循環的活性藥物的量。
			*排泄：紅黴素主要經由膽汁消除（60%-80%），腎臟排泄極少（2%-15% 不變）。這突顯了其肝臟清除率是其藥物動力學的特徵。
			*半衰期約為 1.5 至 3.5 小時。通常在給藥後 1 至 2 小時內開始發揮作用，根據配方和劑量，效果可持續幾小時。

			==藥物注意事項==
			'''懷孕

			一般認為安全；對胎兒風險小。

			'''哺乳

			雖然會進入母乳，但對哺乳嬰兒通常被認為安全。

			'''兒童和老年人

			對兒童安全；老年患者可能對副作用如聽力損失和心律失常較敏感。

			'''藥物監測項目

			應定期監測肝功能測試，以防止潛在的肝毒性。

			'''藥物相互作用

			紅霉素可能與多種藥物相互作用，特別是那些由細胞色素 P450 酶代謝的藥物，導致其他藥物的毒性增加或療效降低。

			==常見問題解答==
			'''我應該如何服用這種片劑？

			在空腹狀態下服用紅霉素，最好在餐前一小時或餐後兩小時服用。整片吞下；不要壓碎或咀嚼。

			'''服用期間應避免什麼？

			避免飲酒和葡萄柚汁，因為它們可能影響藥物代謝並增加副作用。

			'''如果我錯過了一劑怎麼辦？

			如果錯過了一劑，請在記起時儘快服用，但如果快到下一劑時間則不必再服用。不要同時服用兩劑。

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[[Category: 大環內酯類]]

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'''藥物類別：[[:Category: 大環內酯類 | 大環內酯抗生素]]'''

'''紅霉素'''（English: [[Erythromycin]]）

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