阿立哌唑 - Revision history

Helen at 06:55, 9 July 2024

2024-07-09T06:55:28Z

← Older revision		Revision as of 02:55, 9 July 2024
Line 27:		Line 27:
	* 肌肉注射（長效製劑）		* 肌肉注射（長效製劑）

	* 劑量：		==劑量==
	** 精神分裂症（成人）：起始劑量10-15毫克/天，目標劑量10-15毫克/天，最大劑量30毫克/天		* 精神分裂症（成人）：起始劑量10-15毫克/天，目標劑量10-15毫克/天，最大劑量30毫克/天
	** 雙極性障礙（成人）：起始劑量15毫克/天，最大劑量30毫克/天		* 雙極性障礙（成人）：起始劑量15毫克/天，最大劑量30毫克/天

	不需要根據腎功能調整劑量，包括有嚴重腎功能不全或末期腎病變（ESRD）的患者。		不需要根據腎功能調整劑量，包括有嚴重腎功能不全或末期腎病變（ESRD）的患者。

Helen: /* 給藥途徑 */

2024-07-09T06:45:06Z

給藥途徑

← Older revision		Revision as of 02:45, 9 July 2024
Line 27:		Line 27:
	* 肌肉注射（長效製劑）		* 肌肉注射（長效製劑）

	6. 劑量：		* 劑量：
	* 精神分裂症（成人）：起始劑量10-15毫克/天，目標劑量10-15毫克/天，最大劑量30毫克/天		** 精神分裂症（成人）：起始劑量10-15毫克/天，目標劑量10-15毫克/天，最大劑量30毫克/天
	* 雙極性障礙（成人）：起始劑量15毫克/天，最大劑量30毫克/天		** 雙極性障礙（成人）：起始劑量15毫克/天，最大劑量30毫克/天

	不需要根據腎功能調整劑量，包括有嚴重腎功能不全或末期腎病變（ESRD）的患者。		不需要根據腎功能調整劑量，包括有嚴重腎功能不全或末期腎病變（ESRD）的患者。

Helen: /* 藥物動力學 */

2024-07-09T05:50:19Z

藥物動力學

← Older revision		Revision as of 01:50, 9 July 2024
Line 79:		Line 79:
	**在肝臟中廣泛代謝，主要透過 CYP3A4 和 CYP2D6 酶		**在肝臟中廣泛代謝，主要透過 CYP3A4 和 CYP2D6 酶
	*消除		*消除
	*阿立哌唑的平均消除半衰期約為 75 小時		**阿立哌唑的平均消除半衰期約為 75 小時

	對於大多數患者來說，阿立哌唑在 1 至 2 週內起效，但完全治療效果可能需要數週至數月才能顯現。其半衰期長，作用時間長，可每天給藥一次，並在治療約兩週後達到穩態水平。		對於大多數患者來說，阿立哌唑在 1 至 2 週內起效，但完全治療效果可能需要數週至數月才能顯現。其半衰期長，作用時間長，可每天給藥一次，並在治療約兩週後達到穩態水平。

Helen at 05:49, 9 July 2024

2024-07-09T05:49:57Z

Show changes

Helen: /* 劑量 */

2020-12-28T03:19:37Z

劑量

← Older revision		Revision as of 23:19, 27 December 2020
Line 36:		Line 36:
	\|-		\|-
	!style="text-align: left"\| 精神分裂症		!style="text-align: left"\| 精神分裂症
	\|By ''口服		\|''口服
	成人:		成人:
	*每日一次，每次10 - 15mg		*每日一次，每次10 - 15mg
Line 42:		Line 42:
	\|-		\|-
	!style="text-align: left"\| 治療和預防躁狂症復發		!style="text-align: left"\| 治療和預防躁狂症復發
	\|By ''口服		\|''口服
	成人:		成人:
	*每日一次，每次15mg		*每日一次，每次15mg
Line 48:		Line 48:
	\|-		\|-
	!style="text-align: left"\| 重度抑鬱症的輔助治療		!style="text-align: left"\| 重度抑鬱症的輔助治療
	\|By ''口服		\|''口服
	成人:		成人:
	*起初每日一次，每次2-5mg		*起初每日一次，每次2-5mg

Helen at 02:45, 28 December 2020

2020-12-28T02:45:48Z

← Older revision		Revision as of 22:45, 27 December 2020
Line 140:		Line 140:
	約14天即可達到穩態血漿濃度。		約14天即可達到穩態血漿濃度。
	\|}		\|}

			==藥物資訊==
			===監測===
			服用阿立哌唑後對以下人群進行密切監測:
			*老年人容易睡意，神誌不清和不穩定，這可能會增加跌倒的風險。
			*嚴重的肝和/或腎衰竭患者因為有積累的風險。
			*接受長期治療的患者應定期接受眼科檢查。
			*糖尿病患者在治療期間應監測血糖水平。
			*情緒變化，抑鬱症的發展或惡化，和/或任何自殺念頭或行為。
			*服用抗組胺藥（氯苯那敏）時要小心，服用該藥時要服用安眠藥。阿立哌唑會增加藥物影響神經系統的嗜睡。
			*如果發現以下任何情況，請告知醫生:
			-面部或舌頭的異常運動
			-皮膚和眼睛發黃，即黃疸
			-肌肉抽搐
			*如果連續6個月或更長時間停經，請向醫生報告

			===藥物相互作用===
			阿立哌唑代謝涉及CYP2D6和CYP3A4酶但不涉及CYP1A酶。因此，吸煙者不需要調整劑量。
			{\| class="wikitable"
			!style="text-align: left"\| 給予阿立哌唑的
			!style="text-align: left"\| 潛在作用
			\|-
			\|style="text-align: left"\|
			*抑制CNS的藥物，包括酒精，催眠藥，抗焦慮藥，鎮靜性H1抗組胺藥，中樞性降壓藥，巴氯芬，沙利度胺和阿片類藥物。
			\|
			增強鎮靜作用。
			\|-
			\|style="text-align: left"\|
			*強效CYP2D6抑製劑，如奎尼丁，氟西汀和帕羅西汀。
			\|
			可能導致阿立哌唑的血漿濃度更高，因此阿立哌唑的劑量應減少至其處方劑量的一半。
			\|-
			\|style="text-align: left"\|
			*強效CYP3A4抑製劑，例如伊曲康唑和HIV蛋白酶抑製劑
			\|可能導致阿立哌唑的血漿濃度更高，因此應減少阿立哌唑的劑量。
			\|-
			\|style="text-align: left"\|
			*強CYP3A4誘導劑，如卡馬西平，利福平，苯妥英鈉，苯巴比妥和聖約翰草。
			\|可能會降低阿立哌唑的血漿濃度，因此應增加阿立哌唑的劑量。
			\|-
			\|style="text-align: left"\|
			*抗帕金森氏症藥物（金剛烷胺，溴隱亭，左旋多巴，羅匹尼羅）
			\|具有多巴胺阻斷作用的抗精神病藥和多巴胺能藥物（例如用於治療帕金森)
			\|-
			\|style="text-align: left"\|
			*延長QT間隔的藥物，例如胺碘酮，索他洛爾，奎尼丁
			*誘發心動過緩的藥物，例如地爾硫卓，維拉帕米
			*可能引起低鉀血症的藥物，例如利尿劑，例如氟西米德
			\|室性心律失常的風險增加–避免同時使用。
			\|}

			===注意===
			*腦血管疾病患者
			*在患有黃疸病或擁有血惡液質的患者（進行血液計數，如果不明原因的感染或發燒的發展）
			*患有帕金森氏症
			*患有癲癇症的患者
			*患有重症肌無力患者
			*易感性閉角型青光眼
			*糖尿病患者
			*患有麻痺性腸梗阻的患者
			*患者前列腺增生或尿滯留患者
			*老年人，尤其是癡呆症患者。

			===禁忌===
			以下的患者應避免使用阿立哌唑:
			*中樞神經系統抑制
			*昏迷狀態
			*嗜鉻細胞瘤

			===肝工能受損===
			肝工能嚴重受損患者應謹慎使用

			===懷孕===
			應避免在母乳喂養期間使用。

			===駕駛和技術性工作===
			可能會削弱判斷力並增加反應時間，從而影響驅動或操作機械的能力。應警告患者不要操作危險的機械或機動車輛

			==FAQ==
			===如何服用此藥？===
			遵照醫生的處方，應在進餐時或餐後服用, 應與一杯水一起吞下。您可能需要4到6星期的時間才能充分享受這種藥物的好處。未經諮詢醫生，請勿停止服藥。有可能會遇到胃部不適，噁心，嘔吐，頭暈和顫抖等症狀。
			===服用時應避免什麼？===
			服用阿立哌唑時避免飲酒，因為它可能會增加鎮靜的副作用。
			避免從坐著或躺著的姿勢站起來太快，否則您可能會感到頭暈。
			===如果服藥過量怎麼辦？===
			緊急情況, 立即打999緊急電話求助。
			===如果錯過服藥時間怎麼辦？===
			請立即服用，如果臨近下一次的服藥時間，只需服用下一劑的份量，切忌不要加倍。

Helen: /* 藥動力學 */

2020-12-28T02:33:53Z

藥動力學

← Older revision		Revision as of 22:33, 27 December 2020
Line 135:		Line 135:
	\|		\|
	此藥通過尿液和糞便排泄。		此藥通過尿液和糞便排泄。

	消除半衰期約為75小時。		消除半衰期約為75小時。

	約14天即可達到穩態血漿濃度。		約14天即可達到穩態血漿濃度。
	\|}		\|}

Helen at 02:33, 28 December 2020

2020-12-28T02:33:43Z

← Older revision		Revision as of 22:33, 27 December 2020
Line 120:		Line 120:
	停藥		停藥
	建議停用抗精神病藥時逐漸停藥。戒斷症狀通常包括噁心，嘔吐和食慾不振。症狀通常在短時間後消失。		建議停用抗精神病藥時逐漸停藥。戒斷症狀通常包括噁心，嘔吐和食慾不振。症狀通常在短時間後消失。

			==藥動力學==
			{\|class="wikitable"
			!style="text-align: left"\| 口服生物利用度
			\|口服給藥後很容易吸收。
			\|-
			!style="text-align: left"\| 作用的發作
			\|口服後3 – 5小時達到血漿峰值濃度。
			\|-
			!style="text-align: left"\| 代謝
			\|此藥主要通過CYP2D6和CYP3A4酶在肝臟中代謝
			\|-
			!style="text-align: left"\| 消除半衰期
			\|
			此藥通過尿液和糞便排泄。
			消除半衰期約為75小時。
			約14天即可達到穩態血漿濃度。
			\|}

Helen at 02:31, 28 December 2020

2020-12-28T02:31:47Z

← Older revision		Revision as of 22:31, 27 December 2020
Line 54:		Line 54:
	*最多每日15mg		*最多每日15mg
	\|}		\|}

			==副作用==
			所有副作用按器官系統和頻率列出。
			*常見（≥1/100至<1/10）
			*罕見（≥1/1000至<1/100）

			{\| class = "wikitable"
			!style="text-align: left"\| 內分泌失調
			\|
			罕見:高催乳激素血症, 催乳激素水平升高，對女性可能導致
			*溢乳（多出的母乳）
			*閉經，
			對於男性，可能導致
			*性能力下降，或
			*乳房發育（乳房增大）
			\|-
			!style="text-align: left"\| 肌肉/神經系統疾病
			\|
			常見:
			*症狀（EPS）
			-震顫
			-錐體束外
			-症帕金森病
			*抗膽鹼能的副作用，例如:
			-口乾
			-便秘
			-視力模糊
			*頭痛
			*鎮靜
			*嗜睡
			*頭暈
			*唾液分泌過多
			罕見:遲發性運動障礙和癲癇發作
			不知道:神經阻滯劑惡性綜合徵
			\|-
			!style="text-align: left"\| 精神疾病
			\|
			常見:
			*失眠
			*焦慮
			*煩躁不安
			不常見:
			*抑鬱
			*亢進
			\|-
			!style="text-align: left"\| 代謝障礙
			\|
			常見的有:
			*糖尿病
			*體重增加
			不常見:
			*低鈉血症
			*厭食
			\|-
			!style="text-align: left"\| 心臟異常
			\|
			不常見:
			*心動過速
			*體位性低血壓
			\|}

			病理性賭博，強迫購物，暴飲暴食可發生在使用阿立哌唑的患者上。
			由於死亡風險增加，不建議患有癡呆症相關精神病的老年人使用。

			停藥
			建議停用抗精神病藥時逐漸停藥。戒斷症狀通常包括噁心，嘔吐和食慾不振。症狀通常在短時間後消失。

Helen: /* Dosage */

2020-12-28T02:24:20Z

Dosage

← Older revision		Revision as of 22:24, 27 December 2020
Line 30:		Line 30:
	阿立哌唑是多巴胺D2部分激動劑。它也是5-羥色胺5-HT1A受體的部分活化劑。阿立哌唑通過調節多巴胺的神經傳遞過度活躍來起作用，據認為可以減輕精神分裂症症狀。		阿立哌唑是多巴胺D2部分激動劑。它也是5-羥色胺5-HT1A受體的部分活化劑。阿立哌唑通過調節多巴胺的神經傳遞過度活躍來起作用，據認為可以減輕精神分裂症症狀。

	==~~Dosage~~==		==劑量==
	{\| class="wikitable"		{\| class="wikitable"
	!style="text-align: left"\| 用於		!style="text-align: left"\| 用於