吩噻嗪類: Difference between revisions
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片劑:2.5 毫克、10 毫克 | |||
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*治療精神分裂症和其他精神病性障礙 | |||
==作用機制== | |||
Pericyazine通過以下方式起作用: | |||
*阻斷多巴胺 D1 受體 | |||
*阻斷 α-1 和 α—2 腎上腺素受體 | |||
==給藥途徑== | |||
口服 | |||
==劑量== | |||
對於患有精神分裂症或其他嚴重精神病的成年人: | |||
*初始劑量:每天 75 毫克,分次服用 | |||
*每天增加 25 毫克,每週間隔一次,直到達到最佳效果 | |||
*最大劑量:通常每天不超過 300 毫克 | |||
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| 抗精神病藥物惡性症候群 (NMS):一種罕見但可能危及生命的症病,某特徵是肌肉僵硬、高燒、精神錯亂、心跳加快和出汗。如果出現這些症狀,需要立即求醫 | |||
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| 錐體外系症狀:包括不受控制的肌肉運動,特別是臉部、下巴、頸部和嘴巴 | |||
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| 白血球減少症(白血球數低)和粒細胞缺乏症(白血球嚴重減少)等會增加感染的風險 | |||
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| 靜脈血栓栓塞 (VTE):包括深部靜脈栓塞和肺栓塞,這可致命 | |||
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| 肝臟問題:黃疸(皮膚或眼睛發黃)等症狀表示肝臟受損 | |||
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| 心血管問題:包括心律不整和心跳過快 | |||
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==藥物動力學== | |||
*代謝:肝臟代謝 | |||
*消除:主要經由尿液排出,部分經由糞便排出 | |||
*消除半衰期:約 12 小時 | |||
通常在口服後 1 - 2 小時內起效。持續作用時間約為 12 小時。 | |||
==用藥須知== | |||
'''懷孕 | |||
對胎兒有潛在風險,尤其是在妊娠第三期 | |||
'''母乳餵哺 | |||
不建議使用;對嬰兒有潛在風險,尤其是在妊娠第三期 | |||
'''兒童和長者 | |||
*兒童:不建議用於 1 歲以下兒童;對較大兒童謹慎使用 | |||
*老年人:從較低劑量開始,並緩慢調整,因為對副作用的敏感性增加 | |||
'''監測要求 | |||
*血壓 | |||
*全血細胞計數 | |||
*肝功能測試 | |||
*對於有 QT 延長風險的患者進行心電圖 | |||
'''藥物相互作用 | |||
*與酒精、巴比妥類藥物、阿片類藥物一起使用會增加中樞神經系統抑制 | |||
*與延長 QT 間期的藥物一起使用會增加心律失常風險 | |||
*降低左旋多巴的效果 | |||
*與甲氧氯普胺一起使用會增加錐體外系症的風險 | |||
==常見問題== | |||
'''如何服用片劑? | |||
口服,通常每天兩次,早上和晚上。 | |||
'''服用期間應避免什麼? | |||
避免飲酒、駕駛或操作機械,直到您知道它對您的影響。避免過度暴露在陽光下。 | |||
'''如果漏服一劑怎麼辦? | |||
盡快服用。如果接近下一次服藥時間,跳過錯過的劑量。不要加倍服用。 | |||
Latest revision as of 21:59, 31 July 2024
藥物類別: 典型抗精神病藥物
吩噻嗪類 (English: Pericyazine)
常見劑量[edit]
片劑:2.5 毫克、10 毫克
藥物商品名稱[edit]
Neulactil
藥物用途[edit]
- 治療精神分裂症和其他精神病性障礙
作用機制[edit]
Pericyazine通過以下方式起作用:
- 阻斷多巴胺 D1 受體
- 阻斷 α-1 和 α—2 腎上腺素受體
給藥途徑[edit]
口服
劑量[edit]
對於患有精神分裂症或其他嚴重精神病的成年人:
- 初始劑量:每天 75 毫克,分次服用
- 每天增加 25 毫克,每週間隔一次,直到達到最佳效果
- 最大劑量:通常每天不超過 300 毫克
副作用[edit]
| 頻率 | 不良反應 |
|---|---|
| 常見 | 嗜睡和頭暈 |
| 口乾:通常可以咀嚼無糖香口膠或吮吸無糖糖果來控制 | |
| 噁心和嘔吐 | |
| 便秘或腹瀉 | |
| 體位性低血壓 | |
| 對陽光的敏感度增加,需要採取防曬乳和避免日光浴浴床 | |
| 嚴重 | 抗精神病藥物惡性症候群 (NMS):一種罕見但可能危及生命的症病,某特徵是肌肉僵硬、高燒、精神錯亂、心跳加快和出汗。如果出現這些症狀,需要立即求醫 |
| 錐體外系症狀:包括不受控制的肌肉運動,特別是臉部、下巴、頸部和嘴巴 | |
| 白血球減少症(白血球數低)和粒細胞缺乏症(白血球嚴重減少)等會增加感染的風險 | |
| 靜脈血栓栓塞 (VTE):包括深部靜脈栓塞和肺栓塞,這可致命 | |
| 肝臟問題:黃疸(皮膚或眼睛發黃)等症狀表示肝臟受損 | |
| 嚴重過敏反應:症狀包括皮疹、搔癢、發燒、呼吸困難、臉部、嘴唇或喉嚨腫脹 | |
| 心血管問題:包括心律不整和心跳過快 |
藥物動力學[edit]
- 代謝:肝臟代謝
- 消除:主要經由尿液排出,部分經由糞便排出
- 消除半衰期:約 12 小時
通常在口服後 1 - 2 小時內起效。持續作用時間約為 12 小時。
用藥須知[edit]
懷孕
對胎兒有潛在風險,尤其是在妊娠第三期
母乳餵哺
不建議使用;對嬰兒有潛在風險,尤其是在妊娠第三期
兒童和長者
- 兒童:不建議用於 1 歲以下兒童;對較大兒童謹慎使用
- 老年人:從較低劑量開始,並緩慢調整,因為對副作用的敏感性增加
監測要求
- 血壓
- 全血細胞計數
- 肝功能測試
- 對於有 QT 延長風險的患者進行心電圖
藥物相互作用
- 與酒精、巴比妥類藥物、阿片類藥物一起使用會增加中樞神經系統抑制
- 與延長 QT 間期的藥物一起使用會增加心律失常風險
- 降低左旋多巴的效果
- 與甲氧氯普胺一起使用會增加錐體外系症的風險
常見問題[edit]
如何服用片劑?
口服,通常每天兩次,早上和晚上。
服用期間應避免什麼?
避免飲酒、駕駛或操作機械,直到您知道它對您的影響。避免過度暴露在陽光下。
如果漏服一劑怎麼辦?
盡快服用。如果接近下一次服藥時間,跳過錯過的劑量。不要加倍服用。
