三氟拉嗪: Difference between revisions
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*成人精神分裂症：初始劑量為每天口服 2 至 5 毫克，分兩次服用，逐漸增加至每天 15 至 20 毫克。最大劑量為每天 40 毫克。 | |||
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*代謝：肝臟代謝 | |||
*消除半衰期：18 至 24 小時 | |||
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*起效時間：口服後 30 - 60 分鐘內 | |||
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若在第三孕期使用，可能導致新生兒出現錐體外症狀。 | |||
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謹慎使用。可分泌至母乳中。 | |||
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*兒童：謹慎使用。6 歲以下兒童的安全性和有效性尚未確立。 | |||
*老年人：應從低劑量開始，並緩慢調整。老年人更容易出現不良反應。 | |||
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*有 QT 延長風險的患者的心電圖 | |||
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*肝功能檢查 | |||
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*與中樞神經系統抑制劑合用會增加鎮靜作用 | |||
*與其他延長 QT 間期的藥物合用增加心律不整的風險 | |||
*減少左旋多巴的效果 | |||
*與CYP3A4抑制劑合用會增加血漿濃度 | |||
==常見問題== | |||
'''如何服用片劑？ | |||
可以與食物或不與食物一起服用。 | |||
'''服用期間應避免什麼？ | |||
避免飲酒和進行需要精神集中力的活動，直到你知道三氟拉嗪對你的影響。 | |||
'''如果漏服一劑怎麼辦？ | |||
盡快服用，但如果接近下一次服藥時間，則跳過錯過的劑量。不要加倍服用 | |||
Latest revision as of 23:02, 31 July 2024
藥物類別： 典型抗精神病藥物
三氟拉嗪 (English: Trifluoperazine)
常見劑量[edit]
片劑：1 毫克、2 毫克、5 毫克
藥物商品名稱[edit]
Stelazine
藥物用途[edit]
治療精神分裂症
作用機[edit]
主要通過阻斷大腦中的多巴胺 D1 和 D2 受體，特別是在中腦皮質和中腦邊緣系統。它還具有抗腎上腺素、抗組胺和輕微的抗膽鹼作用。
給藥途徑[edit]
口服
劑量[edit]
- 成人精神分裂症：初始劑量為每天口服 2 至 5 毫克，分兩次服用，逐漸增加至每天 15 至 20 毫克。最大劑量為每天 40 毫克。
副作用[edit]
| 頻率 | 不良反應 |
|---|---|
| 常見 | 嗜睡和頭暈 |
| 口乾：可用無糖口香糖治療 | |
| 視力模糊：會影響閱讀和駕駛等日常活動 | |
| 便秘 | |
| 尿滯留 | |
| 失眠 | |
| 疲倦和缺乏活力 | |
| 肌肉無力：可能影響身體活動 | |
| 皮膚反應：包括皮疹、搔癢和對陽光敏感 | |
| 食慾不振 | |
| 月經不規則 | |
| 催乳素水平升高導致乳房腫脹或或溢乳：男性和女性都可能發生這種情況 | |
| 嚴重 | 錐體外系症狀
|
| 遲發性運動障礙（臉部和舌頭的不自主運動） | |
| 抗精神病藥物惡性症候群（發燒、肌肉僵硬、精神狀態改變） | |
| 白血球數低（粒細胞缺乏症） | |
| 癲癇發作 | |
| QT 延長導致危險的心律不整 | |
| 直立性低血壓：站立時血壓突然下降，導致頭暈或昏厥 | |
| 黃疸：皮膚或眼睛發黃 | |
| 嚴重過敏反應：症狀包括呼吸困難以及臉部、嘴唇、舌頭或喉嚨腫脹 |
藥物動力學[edit]
- 代謝：肝臟代謝
- 消除半衰期：18 至 24 小時
藥物作用的起效與持續時間：
- 起效時間：口服後 30 - 60 分鐘內
- 作用持續時間：24 小時或更長
用藥須知[edit]
懷孕
若在第三孕期使用，可能導致新生兒出現錐體外症狀。
母乳餵哺
謹慎使用。可分泌至母乳中。
兒童和老年
- 兒童：謹慎使用。6 歲以下兒童的安全性和有效性尚未確立。
- 老年人：應從低劑量開始，並緩慢調整。老年人更容易出現不良反應。
監測要求
- 錐體外症狀
- 有 QT 延長風險的患者的心電圖
- 全血細胞計數
- 肝功能檢查
- 血壓
- 眼科檢查（長期使用）
藥物相互作用：
- 與中樞神經系統抑制劑合用會增加鎮靜作用
- 與其他延長 QT 間期的藥物合用增加心律不整的風險
- 減少左旋多巴的效果
- 與CYP3A4抑制劑合用會增加血漿濃度
常見問題[edit]
如何服用片劑？
可以與食物或不與食物一起服用。
服用期間應避免什麼？
避免飲酒和進行需要精神集中力的活動，直到你知道三氟拉嗪對你的影響。
如果漏服一劑怎麼辦？
盡快服用，但如果接近下一次服藥時間，則跳過錯過的劑量。不要加倍服用
