曲唑酮: Difference between revisions
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*治療重度抑鬱症 | |||
*標籤外用途：焦慮、失眠、酒精依賴 | |||
==作用機制== | |||
*阻斷 5-HT<sub>2A</sub> 受體 | |||
*抑制血清素再攝取 | |||
*阻斷 H1 組織胺受體和 α1 腎上腺素受體 | |||
==給藥途徑== | |||
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*初始劑量：150 毫克/天，分次服用 | |||
*維持劑量：150 至 400 毫克/天 | |||
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| 噁心：有時可以透過與食物一起服用來緩解 | |||
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| 頭暈：尤其是快速站立時，這與直立性低血壓（站立時血壓下降）有關 | |||
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| 性功能障礙：包括射精問題或性慾改變 | |||
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| 陰莖持續勃起：長時間且痛苦的勃起 | |||
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| 血清素症候群：一種可能危及生命的疾病，其特徵是精神錯亂、心跳加速和肌肉僵硬，特別是與其他血清素藥物一起服用時 | |||
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| 過敏反應：症狀包括臉部、嘴唇或喉嚨腫脹、呼吸困難和蕁麻疹 | |||
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| 自殺念頭的風險增加，特別是在年輕人和青少年中，在初始治療階段或劑量改變時 | |||
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| 可導致QT間期延長，引致嚴重心律一不整 | |||
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| 神智不清、震顫 | |||
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==藥物動力學== | |||
*空腹服用時，通常在 1 至 2 小時內達到血漿濃度高峰。然而，食物會影響其吸收並延遲達到濃度高峰的時間 | |||
*主要通過肝臟 CYP3A4 酶代謝 | |||
*排泄：約 70% 至 75% 經由尿液排泄，約 21% 經由糞便排除 | |||
*消除半衰期為 5 至 9 小時。老年人的半衰期可以延長 | |||
起效: | |||
*對於失眠：口服後 30 分鐘至 2 小時內發揮作用 | |||
*對於憂鬱和焦慮：通常需要 1 至 2 週才能開始注意到效果，要 4 至 6 週才能顯現出完全的治療效果 | |||
==用藥須知== | |||
'''懷孕 | |||
僅在潛在益處大於風險時使用 | |||
'''母乳餵哺 | |||
不建議使用 | |||
'''兒童和長者 | |||
18 歲以下不建議使用；老年人應從低劑量開始 | |||
'''監測要求 | |||
*有自殺想法或行為的跡象 | |||
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'''藥物相互作用 | |||
與其他抗抑鬱藥、酒精等有相互作用 | |||
==常見問題== | |||
'''如何服用片劑？ | |||
飯後或配輕食服用，可整片吞服或沿刻痕掰開服用 | |||
'''服用期間應避免什麼？ | |||
避免飲酒，避免操作機械或駕駛直到確定藥物對您的影響 | |||
'''如果漏服一劑怎麼辦？ | |||
儘快補服，但如果已接近下一次服藥時間，則跳過漏服的劑量，按常規時間服用下一劑。不要服用雙倍劑量。 | |||
Latest revision as of 23:31, 14 August 2024
藥物類別： 非典型抗憂鬱藥
曲唑酮 (English: Trazodone)
常見劑量[edit]
- 50 毫克
- 75 毫克
- 100 毫克
- 150 毫克
藥物商品名稱[edit]
- Trittico
- Desyrel
藥物用途[edit]
- 治療重度抑鬱症
- 標籤外用途：焦慮、失眠、酒精依賴
作用機制[edit]
- 阻斷 5-HT2A 受體
- 抑制血清素再攝取
- 阻斷 H1 組織胺受體和 α1 腎上腺素受體
給藥途徑[edit]
口服
劑量[edit]
重度憂鬱症 (MDD)：
- 初始劑量：150 毫克/天，分次服用
- 維持劑量：150 至 400 毫克/天
副作用[edit]
| 頻率 | 不良反應 |
|---|---|
| 常見 | 嗜睡：尤其是在開始服藥時。隨著時間的推移，這種影響會減弱 |
| 口乾：通常可用無糖香口膠或糖果來緩解 | |
| 噁心：有時可以透過與食物一起服用來緩解 | |
| 頭痛：保持水分可能有助於減輕這種副作用 | |
| 便秘：建議增加膳食纖維和水分攝取 | |
| 頭暈：尤其是快速站立時，這與直立性低血壓（站立時血壓下降）有關 | |
| 視力模糊 | |
| 體重變化：可能會導致體重增加或減輕 | |
| 性功能障礙：包括射精問題或性慾改變 | |
| 嚴重 | 陰莖持續勃起：長時間且痛苦的勃起 |
| 血清素症候群：一種可能危及生命的疾病，其特徵是精神錯亂、心跳加速和肌肉僵硬，特別是與其他血清素藥物一起服用時 | |
| 過敏反應：症狀包括臉部、嘴唇或喉嚨腫脹、呼吸困難和蕁麻疹 | |
| 自殺念頭的風險增加，特別是在年輕人和青少年中，在初始治療階段或劑量改變時 | |
| 可導致QT間期延長，引致嚴重心律一不整 | |
| 血小皮減少症：不明原因的瘀青或出血 | |
| 神智不清、震顫 |
藥物動力學[edit]
- 空腹服用時，通常在 1 至 2 小時內達到血漿濃度高峰。然而，食物會影響其吸收並延遲達到濃度高峰的時間
- 主要通過肝臟 CYP3A4 酶代謝
- 排泄：約 70% 至 75% 經由尿液排泄，約 21% 經由糞便排除
- 消除半衰期為 5 至 9 小時。老年人的半衰期可以延長
起效:
- 對於失眠：口服後 30 分鐘至 2 小時內發揮作用
- 對於憂鬱和焦慮：通常需要 1 至 2 週才能開始注意到效果，要 4 至 6 週才能顯現出完全的治療效果
用藥須知[edit]
懷孕
僅在潛在益處大於風險時使用
母乳餵哺
不建議使用
兒童和長者
18 歲以下不建議使用；老年人應從低劑量開始
監測要求
- 有自殺想法或行為的跡象
- 血壓
- 肝功能
- 血清素症候群的跡象
藥物相互作用
與其他抗抑鬱藥、酒精等有相互作用
常見問題[edit]
如何服用片劑？
飯後或配輕食服用，可整片吞服或沿刻痕掰開服用
服用期間應避免什麼？
避免飲酒，避免操作機械或駕駛直到確定藥物對您的影響
如果漏服一劑怎麼辦？
儘快補服，但如果已接近下一次服藥時間，則跳過漏服的劑量，按常規時間服用下一劑。不要服用雙倍劑量。
