苯巴比妥: Difference between revisions
From SEHK Wiki
No edit summary |
|||
| Line 90: | Line 90: | ||
*低血壓 | *低血壓 | ||
*腎功能衰竭 | *腎功能衰竭 | ||
==藥動力學== | |||
{|class="wikitable" | |||
!style="text-align: left"| 生物利用度 | |||
|口服後苯巴比妥迅速吸收。 | |||
|- | |||
!style="text-align: left"| 行動開始 | |||
|口服後8至12小時出現血漿峰值濃度。 | |||
|- | |||
!style="text-align: left"| 代謝 | |||
|苯巴比妥被肝臟代謝,並誘導細胞色素P450系統中的許多同工酶。 | |||
|- | |||
!style="text-align: left"| 消除半衰期 | |||
|它主要通過腎臟排泄。 | |||
它會在體內長期保留 | |||
成人的消除半衰期約為75小時至120小時。 | |||
苯巴比妥的動力學可出現很大的個體差異。 | |||
|} | |||
Revision as of 22:00, 7 October 2020
苯巴比妥(English: Phenobarbital),是巴比妥類藥物。它用於控制除失神癲癇外的所有形式的癲癇病。此藥也被用作包括急性癲癇發作的緊急處理的一部分。
藥效通常在靜脈注射後5分鐘內開始生效,口服給藥則在30分鐘內開始生效。其效果持續4小時到2日。
藥名
| Generic Name 藥名 | HA Code 藥物代碼 | Classification藥物分類 |
|---|---|---|
| Phenobarbitone 30mg tablet | PHEN08 | P1S1S3 |
| Phenobarbitone 60mg tablet | PHEN09 | P1S1S3 |
| Phenobarbitone sodium 200mg/ml injection | RIVA03 | PHEN10 |
藥理
抗癲癇藥。它與GABAa受體亞基結合。通過這種相互作用,苯巴比妥增加了氯離子進入神經元的流量,從而降低了突觸後神經元的興奮性。此外,對興奮性谷氨酸信號的直接阻斷也有助於催眠/抗癲癇作用。
劑量
應當根據個別患者的需要調整劑量,以控制癲癇發作;劑量通常需要15到40mcg/ml的血漿濃度。但是因為此藥會產生耐受性,所以監測血漿藥物濃度沒有太大作用。
| 癲癇 | 口服
成人:
1個月至11歲兒童:
12至17歲兒童:
|
|---|---|
| 癲癇持續狀態 | 通過靜脈注射
成人:
通過緩慢的靜脈注射 1個月至11歲兒童:
12至17歲兒童:
|
副作用
苯巴比妥相關的不良反應包括:
| 很常見 (發生率> 10%) |
|
|---|---|
| 常見 (發生率1-10%) |
|
| 罕見 (發生率<0.1%) |
|
苯巴比妥療法
過量
過量可能致命。毒性作用包括:
- 昏迷
- 呼吸緩慢或淺淺,脈搏微弱
- 低血壓
- 腎功能衰竭
藥動力學
| 生物利用度 | 口服後苯巴比妥迅速吸收。 |
|---|---|
| 行動開始 | 口服後8至12小時出現血漿峰值濃度。 |
| 代謝 | 苯巴比妥被肝臟代謝,並誘導細胞色素P450系統中的許多同工酶。 |
| 消除半衰期 | 它主要通過腎臟排泄。
它會在體內長期保留 成人的消除半衰期約為75小時至120小時。 苯巴比妥的動力學可出現很大的個體差異。 |
