氯丙嗪: Difference between revisions
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*根據環境的不同,體溫調節功能受損,可能導致體溫過低或過高。 | *根據環境的不同,體溫調節功能受損,可能導致體溫過低或過高。 | ||
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|氯丙嗪很容易,儘管口服劑量有時會不穩定地吸收。 | |||
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|它在腸壁中經歷大量的首過代謝,並且在肝臟中也廣泛代謝。 | |||
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它通過尿液和糞便排出體外。 | |||
由於首過效應,口服劑量後的血漿濃度遠低於肌肉注射後的血漿濃度。 | |||
氯丙嗪的血漿半衰期約為30小時。 | |||
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Revision as of 02:55, 22 October 2020
氯丙嗪(English:Chlorpromazine) 是一種典型的抗精神病藥物。它用於治療各種精神病,包括
- 精神分裂症
- 躁鬱症
- 嚴重焦慮
- 多動障礙
- 其他改方法不能改善的打嗝
藥名
| Generic Name 藥名 | HA Code 藥物代碼 | Classification藥物分類 |
|---|---|---|
| Chlorpromazine tablet 25 mg | CHLO44 | P1S1S3 |
| Chlorpromazine tablet 50 mg | CHLO46 | P1S1S3 |
| Chlorpromazine tablet 100 mg | CHLO44 | P1S1S3 |
藥理
氯丙嗪和其他典型的抗精神病藥主要是D2多巴胺受體的阻滯劑。推測抗精神病藥的有效性取決於其阻斷多巴胺受體的能力。該假設來自多巴胺假說,該假說認為精神分裂症和雙相情感障礙都是多巴胺活性過度的結果。 此外,氯丙嗪還可以作為不同受體的拮抗劑(阻斷劑):
- 多巴胺受體(亞型D1,D2,D3和D4),具有抗精神病特性
- 血清素受體(5-HT2、5-HT6和5-HT7)具有抗焦慮,抗抑鬱和抗侵襲性
- 組胺受體(H1受體)具有鎮靜作用,止吐作用
- α1和α2腎上腺素受體可導致血壓降低,反射性心動過速,眩暈,鎮靜,唾液分泌過多和, 失禁以及性功能障礙
- M1和M2毒蕈鹼型乙酰膽鹼受體會引起抗膽鹼能症狀,如口乾,視力模糊,便秘,排尿困難,竇性心動過速和記憶力減退。
劑量
| 用於 | 劑量 |
|---|---|
|
口服
成人:
老年人或虛弱的患者:
直腸栓劑 成人:每日3-4次,每次25mg-30mg |
| 其他改方法不能改善的打嗝 | 口服
成人:每日3-4次,每次25mg-30mg |
| 絕症病人: 噁心和嘔吐 | 口服
成人:每4-6小時一次,每次10 – 25 mg 1-5歲兒童:每4-6小時一次,每次500mg/kg;最高每日40mg 6-11歲兒童:每4-6小時一次,每次500mg/kg;最高每日75mg 12-17歲兒童:每4-6小時一次,每次10 – 25 mg 直腸栓劑 成人:每6-8小時一次,每次100mg |
氯丙嗪以鹽酸鹽和雙羥萘酸鹽口服。
對於兩種鹽,劑量均表示為鹽酸鹽。雙羥萘酸氯丙嗪144 mg相當於100 mg鹽酸氯丙嗪。
如果口服途徑不合適,可以使用氯丙嗪鹼的直腸栓劑。
副作用
氯丙嗪通常比苯二氮卓類藥物產生更少的中樞性抑鬱症,並且大多數患者對其初始鎮靜作用的耐受性迅速提高。氯丙嗪的引發性運動障礙(不自主的,反复的身體動作)和靜坐不能(內在的躁動和無法保持靜止的感覺)的發生率較高效的典型抗精神病藥物(如氟哌啶醇或三氟哌嗪)低。
可能的副作用包括:
| 它具有抗毒蕈鹼特性,並可能引起以下副作用,例如 |
|
|---|---|
| 其他不良影響包括 |
|
| 過敏反應包括 |
|
| 血液系統疾病 |
|
| 錐體外系功能障礙包括 |
|
| 內分泌和代謝功能改變 |
|
Pharmacokinetics
| 口服生物利用度 | 氯丙嗪很容易,儘管口服劑量有時會不穩定地吸收。 |
|---|---|
| 行動開始 | 攝入後約2至4小時出現峰值血漿濃度。 |
| 代謝 | 它在腸壁中經歷大量的首過代謝,並且在肝臟中也廣泛代謝。 |
| 消除半衰期 |
它通過尿液和糞便排出體外。 由於首過效應,口服劑量後的血漿濃度遠低於肌肉注射後的血漿濃度。 氯丙嗪的血漿半衰期約為30小時。 |
