氯丙嗪: Difference between revisions
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由於首過效應,口服劑量後的血漿濃度遠低於肌肉注射後的血漿濃度。 | 由於首過效應,口服劑量後的血漿濃度遠低於肌肉注射後的血漿濃度。 | ||
氯丙嗪的血漿半衰期約為30小時。 | 氯丙嗪的血漿半衰期約為30小時。 | ||
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==藥物資訊== | |||
===監控=== | |||
服用氯丙嗪後必須嚴密監測以下人群: | |||
*癲癇患者,因為氯丙嗪可能會降低癲癇的誘發因子。如果發生癲癇發作,必須停止治療。 | |||
*對體位性低血壓,鎮靜和錐體外系疾病敏感的老年人;慢性便秘和前列腺肥大。 | |||
*由於氯丙嗪引起的心血管疾病患者可誘發心動過速和低血壓。建議定期進行血壓和心跳監測。 | |||
*由於蓄積的風險而導致嚴重肝和/或腎功能衰竭的患者。 | |||
*接受長期治療的患者應定期接受眼科檢查。 | |||
*服用氯丙嗪的糖尿病患者在治療期間應進行血糖監測。 | |||
*氯丙嗪通常引起日曬的敏感性增加,個人應避免過度暴露於直射陽光下。 | |||
*氯丙嗪損害體溫調節。老年人或甲狀腺功能低下的患者可能特別容易發生體溫過低。天氣炎熱可能會增加體溫過高的危險。 | |||
===藥物相互影響=== | |||
與氯丙嗪發生的最常見的相互作用是由於使用具有相似藥理作用的藥物 | |||
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*抑制中樞神經系統的藥物,包括酒精,催眠藥,抗焦慮藥和阿片類藥物。 | |||
|增強鎮靜作用。 | |||
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*鋰 | |||
|並用可能會引起混亂,血清鋰迅速增加。 | |||
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*具有抗毒蕈鹼作用的藥物,例如三環類抗抑鬱藥 | |||
|由於氯丙嗪具有抗毒蕈鹼作用,因此可以增強不良反應。 | |||
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*抗帕金森病藥物(金剛烷胺,溴隱亭,左旋多巴,羅匹尼羅) | |||
|從理論上講,具有多巴胺阻斷活性的抗精神病藥和多巴胺能藥物(例如用於治療帕金森氏症的藥物)可能是相互拮抗的。 | |||
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*甲氧氯普胺 | |||
|可能增加抗精神病藥誘發的錐體外係作用的風險。 | |||
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*延長QT間隔的藥物,例如胺碘酮,維拉帕米,索他洛爾和奎尼丁 | |||
|室性心律失常的風險增加–避免同時使用。 | |||
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*抗酸劑(鎂,鋁和鈣鹽,氧化物和氫氧化物) | |||
|減少氯丙嗪的胃腸道吸收。如果可能,相隔2小時以上服用氯丙嗪和抗酸藥。 | |||
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Revision as of 03:01, 22 October 2020
氯丙嗪(English:Chlorpromazine) 是一種典型的抗精神病藥物。它用於治療各種精神病,包括
- 精神分裂症
- 躁鬱症
- 嚴重焦慮
- 多動障礙
- 其他改方法不能改善的打嗝
藥名
| Generic Name 藥名 | HA Code 藥物代碼 | Classification藥物分類 |
|---|---|---|
| Chlorpromazine tablet 25 mg | CHLO44 | P1S1S3 |
| Chlorpromazine tablet 50 mg | CHLO46 | P1S1S3 |
| Chlorpromazine tablet 100 mg | CHLO44 | P1S1S3 |
藥理
氯丙嗪和其他典型的抗精神病藥主要是D2多巴胺受體的阻滯劑。推測抗精神病藥的有效性取決於其阻斷多巴胺受體的能力。該假設來自多巴胺假說,該假說認為精神分裂症和雙相情感障礙都是多巴胺活性過度的結果。 此外,氯丙嗪還可以作為不同受體的拮抗劑(阻斷劑):
- 多巴胺受體(亞型D1,D2,D3和D4),具有抗精神病特性
- 血清素受體(5-HT2、5-HT6和5-HT7)具有抗焦慮,抗抑鬱和抗侵襲性
- 組胺受體(H1受體)具有鎮靜作用,止吐作用
- α1和α2腎上腺素受體可導致血壓降低,反射性心動過速,眩暈,鎮靜,唾液分泌過多和, 失禁以及性功能障礙
- M1和M2毒蕈鹼型乙酰膽鹼受體會引起抗膽鹼能症狀,如口乾,視力模糊,便秘,排尿困難,竇性心動過速和記憶力減退。
劑量
| 用於 | 劑量 |
|---|---|
|
口服
成人:
老年人或虛弱的患者:
直腸栓劑 成人:每日3-4次,每次25mg-30mg |
| 其他改方法不能改善的打嗝 | 口服
成人:每日3-4次,每次25mg-30mg |
| 絕症病人: 噁心和嘔吐 | 口服
成人:每4-6小時一次,每次10 – 25 mg 1-5歲兒童:每4-6小時一次,每次500mg/kg;最高每日40mg 6-11歲兒童:每4-6小時一次,每次500mg/kg;最高每日75mg 12-17歲兒童:每4-6小時一次,每次10 – 25 mg 直腸栓劑 成人:每6-8小時一次,每次100mg |
氯丙嗪以鹽酸鹽和雙羥萘酸鹽口服。
對於兩種鹽,劑量均表示為鹽酸鹽。雙羥萘酸氯丙嗪144 mg相當於100 mg鹽酸氯丙嗪。
如果口服途徑不合適,可以使用氯丙嗪鹼的直腸栓劑。
副作用
氯丙嗪通常比苯二氮卓類藥物產生更少的中樞性抑鬱症,並且大多數患者對其初始鎮靜作用的耐受性迅速提高。氯丙嗪的引發性運動障礙(不自主的,反复的身體動作)和靜坐不能(內在的躁動和無法保持靜止的感覺)的發生率較高效的典型抗精神病藥物(如氟哌啶醇或三氟哌嗪)低。
可能的副作用包括:
| 它具有抗毒蕈鹼特性,並可能引起以下副作用,例如 |
|
|---|---|
| 其他不良影響包括 |
|
| 過敏反應包括 |
|
| 血液系統疾病 |
|
| 錐體外系功能障礙包括 |
|
| 內分泌和代謝功能改變 |
|
藥動力學
| 口服生物利用度 | 氯丙嗪很容易,儘管口服劑量有時會不穩定地吸收。 |
|---|---|
| 行動開始 | 攝入後約2至4小時出現峰值血漿濃度。 |
| 代謝 | 它在腸壁中經歷大量的首過代謝,並且在肝臟中也廣泛代謝。 |
| 消除半衰期 |
它通過尿液和糞便排出體外。 由於首過效應,口服劑量後的血漿濃度遠低於肌肉注射後的血漿濃度。 氯丙嗪的血漿半衰期約為30小時。 |
藥物資訊
監控
服用氯丙嗪後必須嚴密監測以下人群:
- 癲癇患者,因為氯丙嗪可能會降低癲癇的誘發因子。如果發生癲癇發作,必須停止治療。
- 對體位性低血壓,鎮靜和錐體外系疾病敏感的老年人;慢性便秘和前列腺肥大。
- 由於氯丙嗪引起的心血管疾病患者可誘發心動過速和低血壓。建議定期進行血壓和心跳監測。
- 由於蓄積的風險而導致嚴重肝和/或腎功能衰竭的患者。
- 接受長期治療的患者應定期接受眼科檢查。
- 服用氯丙嗪的糖尿病患者在治療期間應進行血糖監測。
- 氯丙嗪通常引起日曬的敏感性增加,個人應避免過度暴露於直射陽光下。
- 氯丙嗪損害體溫調節。老年人或甲狀腺功能低下的患者可能特別容易發生體溫過低。天氣炎熱可能會增加體溫過高的危險。
藥物相互影響
與氯丙嗪發生的最常見的相互作用是由於使用具有相似藥理作用的藥物
| 藥物 | 潛在影響 |
|---|---|
|
增強鎮靜作用。 |
|
並用可能會引起混亂,血清鋰迅速增加。 |
|
由於氯丙嗪具有抗毒蕈鹼作用,因此可以增強不良反應。 |
|
從理論上講,具有多巴胺阻斷活性的抗精神病藥和多巴胺能藥物(例如用於治療帕金森氏症的藥物)可能是相互拮抗的。 |
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可能增加抗精神病藥誘發的錐體外係作用的風險。 |
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室性心律失常的風險增加–避免同時使用。 |
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減少氯丙嗪的胃腸道吸收。如果可能,相隔2小時以上服用氯丙嗪和抗酸藥。 |
