多奈哌齊: Difference between revisions
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與其他乙酰膽鹼酯酶抑製劑一樣，多奈哌齊可能會引起惡夢，原因是REM睡眠期間視覺聯想皮層增強激活。早上服用此藥可以減少惡夢的發生。 | 與其他乙酰膽鹼酯酶抑製劑一樣，多奈哌齊可能會引起惡夢，原因是REM睡眠期間視覺聯想皮層增強激活。早上服用此藥可以減少惡夢的發生。 | ||
==藥動力學== | |||
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|鹽酸多奈哌齊易從腸胃吸收，口服生物利用度為100％。 與血漿蛋白結合的比例大約95％，主要是白蛋白。 | |||
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|此藥會在服後3-4小時內達到血漿峰值水平 | |||
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|多奈哌齊被細胞色素P450同工酶CYP2C9，CYP3A4和葡萄醣醛酸化代謝。 | |||
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|消除半衰期為70小時，但老年人可能增加至100小時 | |||
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|在開始治療後3週內達到穩態濃度。 一旦達到穩態，多奈哌齊鹽酸鹽的血漿濃度就沒有太大變化。 | |||
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Revision as of 02:23, 8 October 2020
鹽酸多奈哌齊(English: Donepezil Hydrochloride) 是乙酰膽鹼酯酶的可逆抑製劑。 它用於治療阿爾茨海默氏病的輕度至中度癡呆。
藥名
| Generic Name 藥名 | HA Code 藥物代碼 | Classification藥物分類 |
|---|---|---|
| Donepezil HCL Tablet 5mg | DONE01 | P1S1S3 |
| Donepezil HCL Tablet 10mg | DONE02 | P1S1S3 |
| Donepezil HCL Orodispersible Tablet 5mg | DONE03 | P1S1S3 |
藥理
乙酰膽鹼酯酶抑製藥
劑量
| 口服 | 每日睡前服用1次,每次 5mg，必要時增加，一個月後達到最多 每日10mg。
應定期評估臨床效果。 多達一半的患者將顯示出較慢的認知能力下降。 對於沒有效果的患者，應停止使用多奈哌齊。 |
|---|
副作用
常見的副作用
包括:
- 噁心和嘔吐
- 難以入睡
- 侵略性行為
- 食慾不振
- 腹瀉
- 感到疲倦
- 肌肉抽筋
這些影響通常持續1-3週，然後減輕。
嚴重的副作用
包括：
- 心律異常
- 膀胱難以排空尿液
- 癲癇發作
與其他乙酰膽鹼酯酶抑製劑一樣，多奈哌齊可能會引起惡夢，原因是REM睡眠期間視覺聯想皮層增強激活。早上服用此藥可以減少惡夢的發生。
藥動力學
| 生物利用度 | 鹽酸多奈哌齊易從腸胃吸收，口服生物利用度為100％。 與血漿蛋白結合的比例大約95％，主要是白蛋白。 |
|---|---|
| 藥效 | 此藥會在服後3-4小時內達到血漿峰值水平 |
| 代謝 | 多奈哌齊被細胞色素P450同工酶CYP2C9，CYP3A4和葡萄醣醛酸化代謝。 |
| 消除半衰期 | 消除半衰期為70小時，但老年人可能增加至100小時 |
| 藥效持續 | 在開始治療後3週內達到穩態濃度。 一旦達到穩態，多奈哌齊鹽酸鹽的血漿濃度就沒有太大變化。 |
