地塞米松: Difference between revisions

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!眼科副作用
!眼科副作用
|青光眼,角膜或鞏膜變薄和眼部病菌感染加劇
|青光眼,角膜或鞏膜變薄和眼部病菌感染加劇
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使用最低的有效劑量,可以最大程度地減少副作用。
==藥動力學==
{|class="wikitable"
!style="text-align: left"| 生物利用度
|地塞米松會被腸胃迅速吸收。
|-
!style="text-align: left"|藥效
|地塞米鬆與血漿蛋白的結合約為77%。口服後1或2小時出現血漿峰值濃度。
|-
!style="text-align: left"| 代謝排泄
|24小時內大約65%的地塞米松會從尿中排出。
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!style="text-align: left"| 消除半衰期
|地塞米松通常的血漿半衰期為190分鐘。
|}
==藥物管理資訊==
===監控參數===
*年長患者(需要長期監護,尤其是長期使用類固醇的患者)
*如果有肺結核病史(或肺部X光變化),則需要進行定期監測
*血糖水平,血壓,情緒變化,
*監測液體的進出量,並每日記錄體重,可以適時發現水腫。
*可能需要減少鈉的攝取量,並且可能需要補充鈣和鉀。
*腰痛可能表示骨質疏鬆
*長期使用類固醇治療的兒童應監測身高
===藥物相互作用===
相互作用通常不適用於外用類固醇。
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!相互作用
|-
|非類固醇消炎止痛藥NSAIDs
|增加腸胃出血的風險。
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|利福平
(Rifampicin)
|加速類固醇的新陳代謝,從而降低類固醇的藥效
|-
|style="text-align: left"| 糖尿病藥物
|會使血糖上升,所以糖尿病藥的劑量可能需要增加。
|-
|style="text-align: left"| 抗癲癇藥物
|加速類固醇的新陳代謝,從而降低類固醇的藥效。
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|style="text-align: left"|抗真菌藥 :
*兩性黴素 (amphotericin)
|低鉀的風險會增加。
|-
|抗病毒藥:
*利托那韋 (ritonavir)
|增加血漿中類固醇的濃度–會增加抑制腎上腺的風險。
|-
|地高辛 (Digoxin)
|低鉀的風險會增加。
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|利尿藥 (Diuretics):
*苯乙酰胺 (frusemide)
*氫氯噻 (hydrochlorothiazide)
|低消利尿的作用。
低鉀的風險會增加。
|-
|口服避孕藥(雌激素)
|增加潑尼松龍的血漿濃度。
|-
|茶鹼 (Theophylline)
|低鉀的風險會增加。
|}
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Revision as of 22:30, 8 October 2020

地塞米松 (English: Dexamethasone)是一種以糖皮質激素為主的皮質類固醇藥物,用於治療各種過敏、炎症及自體免疫性疾病。 主要用于:

  • 炎症性腸病
  • 哮喘
  • 支氣管炎
  • 皮膚炎
  • 類風濕關節炎
  • 惡性腫瘤相關的腦水腫
  • 癌症及化療引起的惡性嘔吐
  • 對於細菌性腦膜炎,應在服用抗生素之前服用,因為此藥減少了炎症反應,從而減少了聽力損失和神經系統損害。
  • 高海拔腦水腫(HACE)和高海拔肺水腫(HAPE)症。

各種類固醇的對等消炎劑量, 相當於

潑尼松龍5mg 倍他米松750mcg
地塞米松750mcg
氫化可的松20mg
甲潑尼龍4mg
曲安西龍4mg

藥名

Generic Name 藥名 HA Code 藥物代碼 Classification藥物分類
Dexamethasone Tablet 0.5 mg DEXA01 P1S1S3
Dexamethasone Tablet 4 mg DEXA19 P1S1S3
Dexamethasone 0.1% + Chloramphenicol 0.5% Eye Drops 5ml DEXA16 P1S1S3
Dexamethasone 0.1% + Neomycin 0.5% Eye Drops 10ml DEXA04 P1S1S3

藥理

免疫抑製劑 類固醇替代劑 消炎藥

劑量

不同疾病和不同患者中類固醇的劑量都有不同。 為了減少副作用,應將類固醇的劑量保持在低水平。 類固醇可以以口服,注射,及外用藥使用。 如情況允許, 外用劑型如用皮膚藥膏,關節內注射,吸入器,滴眼水或灌腸劑。

早上服用類固醇對皮質醇分泌的抑製作用影響最小。

口服 通常範圍每日0.5 – 10 mg
兒童劑量 每日10-100mg/kg

腦水腫

靜脈注射 最初為8-16 mg,然後每6小時肌內或靜脈注射5 mg,直到水腫症狀消失後2-4天,逐漸減少劑量並在5-7天後停止
關節內注射 根據關節的大小,使用0.8 – 4mg地塞米松(作為磷酸鈉)
軟組織注射 使用2 – 6 mg

對於在各種皮膚疾病中的外用劑型,如霜劑,軟膏和洗劑中使用地塞米鬆的濃度範圍為0.02%至0.1%。 而對於眼睛或耳朵的製劑,濃度通常為0.05%至0.1%。

副作用

短期使用

可導致噁心和疲倦。 更嚴重的副作用包括精神疾病(情緒高昂,噩夢,失眠,易怒,混亂,自殺念頭和行為障礙。) 這可能發生在大約5%的患者中。

長期使用類固醇可導致

腎上腺抑制
類固醇引起的糖尿病
骨質疏鬆,肌肉消瘦和無力 年長患者要小心,因為可能導致骨質疏鬆性骨折,例如髖部或椎骨,或增加跌倒風險
容易受到感染
庫興氏症候群 月臉,條紋和粉刺
抑制兒童成長
內分泌副作用 月經不調和閉經,多毛症,體重增加,高脂血症
神經精神科副作用 精神分裂症加重,癲癇病加重,失眠,易怒,情緒變化
皮膚影響 容易瘀傷,傷口癒合不良和皮膚變薄
眼科副作用 青光眼,角膜或鞏膜變薄和眼部病菌感染加劇

使用最低的有效劑量,可以最大程度地減少副作用。

藥動力學

生物利用度 地塞米松會被腸胃迅速吸收。
藥效 地塞米鬆與血漿蛋白的結合約為77%。口服後1或2小時出現血漿峰值濃度。
代謝排泄 24小時內大約65%的地塞米松會從尿中排出。
消除半衰期 地塞米松通常的血漿半衰期為190分鐘。

藥物管理資訊

監控參數

  • 年長患者(需要長期監護,尤其是長期使用類固醇的患者)
  • 如果有肺結核病史(或肺部X光變化),則需要進行定期監測
  • 血糖水平,血壓,情緒變化,
  • 監測液體的進出量,並每日記錄體重,可以適時發現水腫。
  • 可能需要減少鈉的攝取量,並且可能需要補充鈣和鉀。
  • 腰痛可能表示骨質疏鬆
  • 長期使用類固醇治療的兒童應監測身高

藥物相互作用

相互作用通常不適用於外用類固醇。

藥物 相互作用
非類固醇消炎止痛藥NSAIDs 增加腸胃出血的風險。
利福平

(Rifampicin)

加速類固醇的新陳代謝,從而降低類固醇的藥效
糖尿病藥物 會使血糖上升,所以糖尿病藥的劑量可能需要增加。
抗癲癇藥物 加速類固醇的新陳代謝,從而降低類固醇的藥效。
抗真菌藥 :
  • 兩性黴素 (amphotericin)
低鉀的風險會增加。
抗病毒藥:
  • 利托那韋 (ritonavir)
增加血漿中類固醇的濃度–會增加抑制腎上腺的風險。
地高辛 (Digoxin) 低鉀的風險會增加。
利尿藥 (Diuretics):
  • 苯乙酰胺 (frusemide)
  • 氫氯噻 (hydrochlorothiazide)
低消利尿的作用。

低鉀的風險會增加。

口服避孕藥(雌激素) 增加潑尼松龍的血漿濃度。
茶鹼 (Theophylline) 低鉀的風險會增加。