萘普生: Difference between revisions
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==副作用== | |||
===非類固醇消炎止痛藥=== | |||
常見副作用包括 噁心，消化不良，頭痛或頭暈，腹瀉，便秘，水腫及高血壓，皮疹，胃灼熱，腸胃道潰瘍或出血。 | |||
請注意，在各種非類固醇消炎止痛藥中： | |||
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此外，此類藥物也會影響血液的凝固性。有機會導致淤青，局部自發性出血和延長出血時間。 | |||
亦會增加心臟病發作、中風、腎衰竭和肝衰竭出現的風險，以及引致患有哮喘病的病患者其病情惡化。 | |||
如有使用 吲哚美辛 栓劑的患者，有機會使其直腸受到刺激和出血。 | |||
'''所有非類固醇消炎止痛藥物'''（包括吲哚美辛）都會增加腎素 (Renin)的活性和醛固酮(Aldosterone) 的水平，並提升體內對於鈉和鉀的保留量，可能會導致： | |||
*水腫（由於體液滯留而腫脹） | |||
*高鉀血症（高鉀水平） | |||
*高鈉血症（高鈉水平） | |||
*高血壓 | |||
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!心臟病風險 | |||
|有證據顯示長期服用布洛芬與和血壓藥會增加心肌梗塞（心臟病發作）的風險。 | |||
美國FDA和 歐洲 EMA 都對此類藥物發出 該藥物會增加心臟病發作和中風風險的警告。 | |||
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!皮膚方面 | |||
|非類固醇消炎止痛藥有機會引致嚴重的皮膚不良事件，例如：剝脫性皮炎、史蒂芬斯- 強森症候群（SJS）、或可致命的毒性表皮壞死。 | |||
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==藥動力學== | |||
萘普生易被腸胃吸收。 攝入萘普生後約2至4小時，血漿濃度達到峰值。 | |||
此藥與血漿蛋白結合的比例超過99％。 | |||
萘普生的血漿消除半衰期約為12至17小時。 | |||
此藥主要通過尿液排出（約95％）。 少於5％的萘普生經由經糞便排出。 | |||
Revision as of 00:12, 12 October 2020
萘普生 (English: Naproxen)是一種非類固醇消炎止痛藥（NSAID），該藥物可用作於治療消炎、止痛。 物可用作於治療消炎、止痛。 此藥臨床適用於: 肌肉、骨骼和關節相關的疾病
- 類風濕關節炎；
- 強直性脊柱炎；
- 骨關節炎；
- 痛風性關節炎；
- 急性疼痛性肩滑囊炎；
- 肌腱炎
也可用於治療頭痛，牙痛，經痛，手術後和產後痛楚。
藥名
| Generic Name 藥名 | HA Code 藥物代碼 | Classification藥物分類 |
|---|---|---|
| Naproxen 250 mg | NAPR01 | P1S1S3 |
藥理
非鴉片類止痛藥 非類固醇消炎止痛藥(NSAID) 非選擇性環氧合酶抑製劑
劑量
| 風濕性疾病 | 口服 : 單次或分兩次服用，每日500 mg至1 g |
|---|---|
| 其他痛症如急性肌肉骨骼疾病 | 口服 ： 起初500mg，隨後每6至8小時250mg，最大日劑量為為1g。 |
| 急性痛風 | 口服 : 分次服用150至200mg，直至所有症狀消退 |
| 痛經 | 口服 ：初始劑量750mg，隨後每8小時250mg |
萘普生的直腸栓劑量與口服劑量相似。
兒童劑量
| 特發性關節炎 (2歲及以上) | 口服 : 每天兩次，每次5 mg / kg（每天最多1 g） |
|---|---|
| 肌肉骨骼疾病 (2歲及以上) | 口服：每天兩次，每次5 mg / kg（每天最多1 g） |
副作用
非類固醇消炎止痛藥
常見副作用包括 噁心，消化不良，頭痛或頭暈，腹瀉，便秘，水腫及高血壓，皮疹，胃灼熱，腸胃道潰瘍或出血。
請注意，在各種非類固醇消炎止痛藥中：
| 布洛芬 (ibuprofen) | 引至的腸胃道潰瘍風險為 低 |
| 萘普生 (naproxen) | 引至的腸胃道潰瘍風險為 中 |
| 吲哚美辛 (Indomethacin) | 吲哚美辛 (Indomethacin) 引至的腸胃道潰瘍風險則為 高 |
其他不良影響包括 耳鳴、抽搐、失眠或嗜睡、抑鬱、意識混亂或精神錯亂。
此外，此類藥物也會影響血液的凝固性。有機會導致淤青，局部自發性出血和延長出血時間。
亦會增加心臟病發作、中風、腎衰竭和肝衰竭出現的風險，以及引致患有哮喘病的病患者其病情惡化。
如有使用 吲哚美辛 栓劑的患者，有機會使其直腸受到刺激和出血。
所有非類固醇消炎止痛藥物（包括吲哚美辛）都會增加腎素 (Renin)的活性和醛固酮(Aldosterone) 的水平，並提升體內對於鈉和鉀的保留量，可能會導致：
- 水腫（由於體液滯留而腫脹）
- 高鉀血症（高鉀水平）
- 高鈉血症（高鈉水平）
- 高血壓
| 心臟病風險 | 有證據顯示長期服用布洛芬與和血壓藥會增加心肌梗塞（心臟病發作）的風險。
美國FDA和 歐洲 EMA 都對此類藥物發出 該藥物會增加心臟病發作和中風風險的警告。 |
|---|---|
| 皮膚方面 | 非類固醇消炎止痛藥有機會引致嚴重的皮膚不良事件，例如：剝脫性皮炎、史蒂芬斯- 強森症候群（SJS）、或可致命的毒性表皮壞死。 |
藥動力學
萘普生易被腸胃吸收。 攝入萘普生後約2至4小時，血漿濃度達到峰值。 此藥與血漿蛋白結合的比例超過99％。
萘普生的血漿消除半衰期約為12至17小時。
此藥主要通過尿液排出（約95％）。 少於5％的萘普生經由經糞便排出。
