勞拉西泮: Difference between revisions
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顫抖和其他肌肉控製或協調問題 | |||
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健忘症 | |||
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*抑制呼吸 | |||
*過敏反應 | |||
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'''服用過量''' 會產生中樞神經系統的抑制及昏迷。 | |||
逆向反應 | |||
儘管不尋常,服用鎮靜藥有機會出現以下逆向反應: | |||
*侵略,憤怒 | |||
*躁狂,躁動 | |||
*憤怒 | |||
*抽搐和震顫 | |||
==藥動力學== | |||
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|勞拉西泮口服後吸收良好。 | |||
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|口服後約2小時達到峰值血漿濃度。並在10至30分鐘後作為直腸溶液給予。 | |||
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|勞拉西泮從尿中排出。 | |||
勞拉西泮的半衰期為10 – 20小時。 | |||
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==藥物資訊== | |||
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Revision as of 22:43, 18 October 2020
氯硝西泮(English: Clonazepam)是一種短效苯二氮䓬類藥物,具有抗癲癇,抗焦慮,鎮靜,肌肉鬆弛的特性。它用於:
- 短期嚴重焦慮症;
- 作為短期安眠藥;
- 作為抗癲癇藥(特別是在癲癇持續狀態和高熱驚厥的治療中)
- 需要使用呼吸機的患者的鎮靜劑首選
- 化療引起的噁心和嘔吐
藥名
| Generic Name 藥名 | HA Code 藥物代碼 | Classification藥物分類 |
|---|---|---|
| Lorazepam Tablet 0.5 mg | LORA01 | DDA |
| Lorazepam Tablet 1 mg | LORA02 | DDA |
| Lorazepam Tablet 2 mg | LORA03 | DDA |
藥理
- 勞拉西泮是苯二氮䓬類藥物
- γ-胺基丁酸(GABA)是一種抑制性神經遞質,用於中樞神經系統中的GABA受體,從而抑制了神經衝動。
- 勞拉西泮用於大腦和脊髓中的苯二氮䓬受體。中樞神經系統中的苯二氮䓬受體與GABA受體形成複合物。
- 勞拉西泮通過與苯二氮䓬受體結合而導致GABA-苯二氮䓬受體複合物的活化,從而抑制神經衝動,導致大腦和脊髓的整體壓抑。勞拉西泮的抗癲癇特性來自與鈉通道的結合。
- 勞拉西泮的抗癲癇特性來自與鈉通道的結合。
劑量
| 焦慮 | 口服
|
|---|---|
| 焦慮症引起的失眠 | 口服
成人: 每日臨睡前一次,每次1-2mg. |
| 急性驚恐發作 | 口服
成人:
|
| 需要進行清醒鎮靜的程序 | 口服
成人:
|
| 手術前用 | 口服
成人:
|
| 癲癇持續狀態
發熱性癲癇 中毒引起的抽搐 |
通過緩慢的靜脈注射
兒童1個月至11歲:100mcg/kg(每劑最大4mg)1劑,如果需要,可在10分鐘後再給予100mcg/kg (最大每劑4mg)1劑, 注射在大靜脈 兒童12 – 17歲:1劑4mg,如有需要,則在10分鐘後再給予1劑4mg, 注射在大靜脈 成人:1劑4mg,如果癲癇發作持續或複發,則在10分鐘後4mg |
| 化療引起的噁心和嘔吐 | 口服
成人:使用1至2mg與多潘立酮或甲氧氯普胺合用作止吐藥, 以預防噁心和嘔吐。 由於勞拉西泮具有抗焦慮,鎮靜和健忘作用,因此它的加入可能有助於預防上述症狀。 |
副作用
包括阿普唑侖在內的鎮靜藥與死亡風險增加有關。
可能的副作用包括:
| 很常見 (發生率> 10%)或常見(發生率 1-10%) | 行走不穩定和晃動(尤其是老年人)
顫抖和其他肌肉控製或協調問題 混亂(尤其是老年人) 健忘症 有睡意 鎮靜 肌肉無力 攻擊性反常增加
|
|---|---|
| 不常見(發生率的 0.1 -1%) | *構音障礙
|
| 稀有(發生率 <0.1%) | *呼吸暫停
|
服用過量 會產生中樞神經系統的抑制及昏迷。
逆向反應
儘管不尋常,服用鎮靜藥有機會出現以下逆向反應:
- 侵略,憤怒
- 躁狂,躁動
- 憤怒
- 抽搐和震顫
藥動力學
| 口服生物利用度 | 勞拉西泮口服後吸收良好。 |
|---|---|
| 行動開始 | 口服後約2小時達到峰值血漿濃度。並在10至30分鐘後作為直腸溶液給予。 |
| 消除半衰期 | 勞拉西泮從尿中排出。
勞拉西泮的半衰期為10 – 20小時。 |
