勞拉西泮: Difference between revisions

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==副作用==
包括阿普唑侖在內的鎮靜藥與死亡風險增加有關。
可能的副作用包括:
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!style="text-align: left"| 很常見 (發生率> 10%)或常見(發生率 1-10%)
|行走不穩定和晃動(尤其是老年人)
顫抖和其他肌肉控製或協調問題
混亂(尤其是老年人)
健忘症
有睡意
鎮靜
肌肉無力
攻擊性反常增加
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|*構音障礙
*腸胃不適
*婦科
*低血壓
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*尿滯留
*言語不清
*震顫
*眩暈
*視覺障礙
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|*呼吸暫停
*血液異常
*黃疸
*抑制呼吸
*過敏反應
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'''服用過量''' 會產生中樞神經系統的抑制及昏迷。
逆向反應
儘管不尋常,服用鎮靜藥有機會出現以下逆向反應:
*侵略,憤怒
*躁狂,躁動
*憤怒
*抽搐和震顫
==藥動力學==
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|勞拉西泮口服後吸收良好。
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|口服後約2小時達到峰值血漿濃度。並在10至30分鐘後作為直腸溶液給予。
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|勞拉西泮從尿中排出。
勞拉西泮的半衰期為10 – 20小時。
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==藥物資訊==
===監控===

Revision as of 22:43, 18 October 2020

氯硝西泮(English: Clonazepam)是一種短效苯二氮䓬類藥物,具有抗癲癇,抗焦慮,鎮靜,肌肉鬆弛的特性。它用於:

  • 短期嚴重焦慮症;
  • 作為短期安眠藥;
  • 作為抗癲癇藥(特別是在癲癇持續狀態和高熱驚厥的治療中)
  • 需要使用呼吸機的患者的鎮靜劑首選
  • 化療引起的噁心和嘔吐

藥名

Generic Name 藥名 HA Code 藥物代碼 Classification藥物分類
Lorazepam Tablet 0.5 mg LORA01 DDA
Lorazepam Tablet 1 mg LORA02 DDA
Lorazepam Tablet 2 mg LORA03 DDA

藥理

  • 勞拉西泮是苯二氮䓬類藥物
  • γ-胺基丁酸(GABA)是一種抑制性神經遞質,用於中樞神經系統中的GABA受體,從而抑制了神經衝動。
  • 勞拉西泮用於大腦和脊髓中的苯二氮䓬受體。中樞神經系統中的苯二氮䓬受體與GABA受體形成複合物。
  • 勞拉西泮通過與苯二氮䓬受體結合而導致GABA-苯二氮䓬受體複合物的活化,從而抑制神經衝動,導致大腦和脊髓的整體壓抑。勞拉西泮的抗癲癇特性來自與鈉通道的結合。
  • 勞拉西泮的抗癲癇特性來自與鈉通道的結合。

劑量

焦慮 口服
  • 成人:每次1-4 mg
  • 年長患者:每日2 – 3次,每次0.25mcg
  • 虛弱的患者:每日0.5 – 2 mg
焦慮症引起的失眠 口服

成人: 每日臨睡前一次,每次1-2mg.

急性驚恐發作 口服

成人:

  • 有需要,每6小時25 – 30mcg/kg;
  • 通常劑量:有需要每6小時1.5 – 2.5 mg
需要進行清醒鎮靜的程序 口服

成人:

  • 手術前一晚服用一次,每次2 – 3 mg
  • 術前1-2小時服用一次,每次2- 4mg
手術前用 口服

成人:

  • 手術前一晚服用一次,每次2 – 3 mg
  • 術前1-2小時服用一次,每次2- 4mg
癲癇持續狀態

發熱性癲癇 中毒引起的抽搐

通過緩慢的靜脈注射

兒童1個月至11歲:100mcg/kg(每劑最大4mg)1劑,如果需要,可在10分鐘後再給予100mcg/kg (最大每劑4mg)1劑,

注射在大靜脈

兒童12 – 17歲:1劑4mg,如有需要,則在10分鐘後再給予1劑4mg,

注射在大靜脈

成人:1劑4mg,如果癲癇發作持續或複發,則在10分鐘後4mg

化療引起的噁心和嘔吐 口服

成人:使用1至2mg與多潘立酮或甲氧氯普胺合用作止吐藥, 以預防噁心和嘔吐。

由於勞拉西泮具有抗焦慮,鎮靜和健忘作用,因此它的加入可能有助於預防上述症狀。

副作用

包括阿普唑侖在內的鎮靜藥與死亡風險增加有關。

可能的副作用包括:

很常見 (發生率> 10%)或常見(發生率 1-10%) 行走不穩定和晃動(尤其是老年人)

顫抖和其他肌肉控製或協調問題 混亂(尤其是老年人) 健忘症 有睡意 鎮靜 肌肉無力 攻擊性反常增加


不常見(發生率的 0.1 -1%) *構音障礙
  • 腸胃不適
  • 婦科
  • 低血壓
  • 失禁
  • 尿滯留
  • 言語不清
  • 震顫
  • 眩暈
  • 視覺障礙


稀有(發生率 <0.1%) *呼吸暫停
  • 血液異常
  • 黃疸
  • 抑制呼吸
  • 過敏反應

服用過量 會產生中樞神經系統的抑制及昏迷。

逆向反應

儘管不尋常,服用鎮靜藥有機會出現以下逆向反應:

  • 侵略,憤怒
  • 躁狂,躁動
  • 憤怒
  • 抽搐和震顫

藥動力學

口服生物利用度 勞拉西泮口服後吸收良好。
行動開始 口服後約2小時達到峰值血漿濃度。並在10至30分鐘後作為直腸溶液給予。
消除半衰期 勞拉西泮從尿中排出。

勞拉西泮的半衰期為10 – 20小時。

藥物資訊

監控