阿替洛爾: Difference between revisions
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阿替洛爾有以下劑量: | |||
*25 毫克 | |||
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==商品名稱== | |||
阿替洛爾的商品名為Tenormin | |||
==作用機制== | |||
阿替洛爾是一種選擇性 β1 腎上腺素能受體阻滯劑,它通過阻斷腎上腺素對心臟 β1 受體的作用,從而減慢心率、減弱心肌收縮力和降低血壓。 | |||
它沒有膜穩定作用或內源性交感神經興奮作用(部分激動劑活性)。然而,這種選擇性作用並非絕對的,在較高劑量時,阿替洛爾也會抑制主要位於支氣管和血管平滑肌中的β2腎上腺素能受體。 | |||
==給藥途徑== | |||
阿替洛爾以口服片劑形式給藥。 | |||
==劑量== | |||
*高血壓 | |||
**初始劑量為 50 毫克,每日一次,如有需要可增至 100 毫克每日一次。 | |||
*心絞痛 | |||
**初始劑量每日一次 50 毫克,維持劑量每日 50-200 毫克最高 200 毫克/天 | |||
*心力衰竭 | |||
**25-50 毫克,每日一次 | |||
*糖尿病腎病 | |||
**劑量應根據肌酐清除率調整。當肌酐消除率低於 35 毫升/分鐘時,會大量積累。 | |||
Revision as of 01:35, 13 June 2024
阿替洛爾 (English: Atenolol)
常見劑量
阿替洛爾有以下劑量:
- 25 毫克
- 50 毫克
- 100 毫克
商品名稱
阿替洛爾的商品名為Tenormin
作用機制
阿替洛爾是一種選擇性 β1 腎上腺素能受體阻滯劑,它通過阻斷腎上腺素對心臟 β1 受體的作用,從而減慢心率、減弱心肌收縮力和降低血壓。 它沒有膜穩定作用或內源性交感神經興奮作用(部分激動劑活性)。然而,這種選擇性作用並非絕對的,在較高劑量時,阿替洛爾也會抑制主要位於支氣管和血管平滑肌中的β2腎上腺素能受體。
給藥途徑
阿替洛爾以口服片劑形式給藥。
劑量
- 高血壓
- 初始劑量為 50 毫克,每日一次,如有需要可增至 100 毫克每日一次。
- 心絞痛
- 初始劑量每日一次 50 毫克,維持劑量每日 50-200 毫克最高 200 毫克/天
- 心力衰竭
- 25-50 毫克,每日一次
- 糖尿病腎病
- 劑量應根據肌酐清除率調整。當肌酐消除率低於 35 毫升/分鐘時,會大量積累。
