泮托拉唑: Difference between revisions
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胃潰瘍、十二指腸潰瘍:靜脈注射 40 毫克,直至恢復口服為止 | |||
胃潰瘍、十二指腸潰瘍:口服,每日 40 毫克;如有必要,每日增加至 80 毫克 | |||
胃食道逆流症:每天20至80毫克,持續4週,如果未完全癒合,則繼續持續4週,早上服用;維持劑量每天 20 毫克,如症狀恢復時,可增加至每天 40 毫克 | |||
預防 NSAID 相關潰瘍:每天 20 毫克 | |||
佐林格-埃利森症候群(和其他分泌過多的病症):最初每天 80 毫克,根據反應調整 | |||
根除幽門螺旋桿菌:40 毫克,每日兩次 | |||
對於腎功能受損的患者,根據 eGFR 通常不需要特定劑量調整,但建議謹慎使用。 | 對於腎功能受損的患者,根據 eGFR 通常不需要特定劑量調整,但建議謹慎使用。 | ||
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起效時間:口服後約 2 至 3 小時可觀察到效果。 | 起效時間:口服後約 2 至 3 小時可觀察到效果。 | ||
作用持續時間:胃酸抑制效果持續約 24 小時。 | |||
==用藥注意事項== | ==用藥注意事項== | ||
懷孕:除非潛在益處大於風險,否則避免服用 | |||
哺乳:除非潛在益處大於風險,否則避免服用 | |||
兒童和老年人:5歲以上兒童使用一般是安全的;老年患者可能需要監測,因為骨折、腎臟問題和艱難梭菌感染等副作用的風險可能增加。 | |||
監測項目:定期監測鎂和維生素 B12 水平 | 監測項目:定期監測鎂和維生素 B12 水平 | ||
藥物相互作用:主要透過兩種機制與其他藥物交互作用: | |||
*改變胃部 pH 值:泮托拉唑會增加胃部 pH 值,從而影響需要酸性環境吸收的藥物的溶解度和吸收。例如,酮康唑和阿扎那韋等藥物與 PPI 一起服用時,由於 pH 值的改變,生物利用度顯著降低。 | |||
*細胞色素 P450 酶的抑制:這可能導致通過這些途徑代謝的藥物血漿濃度增加。這對於華法林、氯吡格雷和某些抗癲癇藥物(如苯妥英)等藥物尤其重要。 | |||
*甲胺蝶呤:泮托拉唑會影響甲胺蝶呤的藥物動力學,可能導致毒性增加。 | |||
主要藥物交互作用總結: | |||
*氯吡格雷:有效性降低;導致心血管風險增加 | |||
*華法林:增強抗凝血作用;監測INR | |||
*甲胺蝶呤:增加毒性風險;監測腎功能 | |||
*苯妥英:改變新陳代謝;監測藥物水平 | |||
*阿扎那韋:生物利用度降低;考慮替代方案 | |||
==常見問題== | ==常見問題== | ||
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'''服用時應避免什麼? | '''服用時應避免什麼? | ||
限製或避免高酸性食物和咖啡、蘇打水等飲料 | |||
'''如果我錯過一劑怎麼辦? | '''如果我錯過一劑怎麼辦? | ||
請儘快服用。如果距離下一劑時間已近,則跳過錯過的劑量,請勿重複服用。 | 請儘快服用。如果距離下一劑時間已近,則跳過錯過的劑量,請勿重複服用。 | ||
Latest revision as of 01:37, 12 January 2025
Drug class: 質子泵抑制劑 (PPI)
泮托拉唑 (English: Pantoprazole (PANTOLOC))
藥物類別[edit]
質子泵抑制劑 (PPI)
常見劑量[edit]
- 20 毫克延遲釋放口服片
- 40 毫克延遲釋放口服片
- 靜脈注射 (IV) 配方
藥物商品名稱[edit]
PANTOLOC
藥物用途[edit]
治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍
治療胃食道逆流症(GERD)
預防因使用非類固醇抗炎藥 (NSAIDs) 而導致的胃損傷
佐林格-埃利森症候群(及其他分泌過多的病症)
根除幽門螺旋桿菌
作用機制[edit]
通過不可逆地結合到胃壁細胞中的 H+/K+ ATPase 酶,從而有效抑制胃酸生成的最終步驟,導致胃內酸分泌減少。
給藥途徑[edit]
口服
靜脈注射(注射)
劑量[edit]
胃潰瘍、十二指腸潰瘍:靜脈注射 40 毫克,直至恢復口服為止
胃潰瘍、十二指腸潰瘍:口服,每日 40 毫克;如有必要,每日增加至 80 毫克
胃食道逆流症:每天20至80毫克,持續4週,如果未完全癒合,則繼續持續4週,早上服用;維持劑量每天 20 毫克,如症狀恢復時,可增加至每天 40 毫克
預防 NSAID 相關潰瘍:每天 20 毫克
佐林格-埃利森症候群(和其他分泌過多的病症):最初每天 80 毫克,根據反應調整
根除幽門螺旋桿菌:40 毫克,每日兩次
對於腎功能受損的患者,根據 eGFR 通常不需要特定劑量調整,但建議謹慎使用。
副作用[edit]
| 頻率 | 不良反應 |
|---|---|
| 常見副作用包括: | |
| 腹瀉 | |
| 腹痛 | |
| 噁心 | |
| 嘔吐 | |
| 腹脹 | |
| 長期使用的嚴重副包括: | |
| 骨質疏鬆症相關的骨折 | |
| 低血鎂水平(低鎂血症) | |
| 急性間質性腎炎 | |
| 艱難梭菌感染 | |
| 維生素B12缺乏症 |
藥物動力學[edit]
起效時間:口服後約 2 至 3 小時可觀察到效果。
作用持續時間:胃酸抑制效果持續約 24 小時。
用藥注意事項[edit]
懷孕:除非潛在益處大於風險,否則避免服用
哺乳:除非潛在益處大於風險,否則避免服用
兒童和老年人:5歲以上兒童使用一般是安全的;老年患者可能需要監測,因為骨折、腎臟問題和艱難梭菌感染等副作用的風險可能增加。
監測項目:定期監測鎂和維生素 B12 水平
藥物相互作用:主要透過兩種機制與其他藥物交互作用:
- 改變胃部 pH 值:泮托拉唑會增加胃部 pH 值,從而影響需要酸性環境吸收的藥物的溶解度和吸收。例如,酮康唑和阿扎那韋等藥物與 PPI 一起服用時,由於 pH 值的改變,生物利用度顯著降低。
- 細胞色素 P450 酶的抑制:這可能導致通過這些途徑代謝的藥物血漿濃度增加。這對於華法林、氯吡格雷和某些抗癲癇藥物(如苯妥英)等藥物尤其重要。
- 甲胺蝶呤:泮托拉唑會影響甲胺蝶呤的藥物動力學,可能導致毒性增加。
主要藥物交互作用總結:
- 氯吡格雷:有效性降低;導致心血管風險增加
- 華法林:增強抗凝血作用;監測INR
- 甲胺蝶呤:增加毒性風險;監測腎功能
- 苯妥英:改變新陳代謝;監測藥物水平
- 阿扎那韋:生物利用度降低;考慮替代方案
常見問題[edit]
我應該如何服用這種藥片?
在餐前服用 Pantoprazole,整片吞下,不要壓碎或咀嚼。
服用時應避免什麼?
限製或避免高酸性食物和咖啡、蘇打水等飲料
如果我錯過一劑怎麼辦?
請儘快服用。如果距離下一劑時間已近,則跳過錯過的劑量,請勿重複服用。
