雙氯芬酸: Difference between revisions
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非類固醇消炎止痛藥有機會引致嚴重的皮膚不良事件,例如:剝脫性皮炎、史蒂芬斯- 強森症候群(SJS)、或可致命的毒性表皮壞死。 | 非類固醇消炎止痛藥有機會引致嚴重的皮膚不良事件,例如:剝脫性皮炎、史蒂芬斯- 強森症候群(SJS)、或可致命的毒性表皮壞死。 | ||
==藥動力學== | |||
當雙氯芬酸以口服溶液,藥丸或直腸栓劑形式或通過肌肉注射給藥時,會被迅速吸收 | |||
雙氯芬酸口服型式會經過首過代謝,因此約有50%的藥物以不變的形式到達體循環。 | |||
此藥也能經皮下吸收. | |||
雙氯芬酸與血漿蛋白結合的比例超過99%。 | |||
雙氯芬酸滲入滑液,即使血漿濃度下降,雙氯芬酸的濃度也可能持續存在。 | |||
此藥的終末半衰期約為1-2小時。 | |||
它主要通過尿液(大約60%)排出體外,但也可以通過膽汁(大約35%)排出。 少於1%作為不變的雙氯芬酸排泄。 | |||
==藥物管理資訊== | |||
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!style="text-align: left"| 功效 | |||
|止痛、消炎 | |||
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Revision as of 02:08, 9 October 2020
雙氯芬酸(English: Diclofenac Sodium)是一種非類固醇消炎止痛藥(NSAID)該藥物可用作於治療消炎、止痛。 此藥適用於肌肉骨骼和關節疾病,如烷基化型脊椎炎,骨關節炎和類風濕性關節炎,包括幼年特發性關節炎。 也可用於治療頭痛,牙痛,經痛,手術後和產後痛楚。
該藥物有滴眼配方用於預防白內障摘除術中的術中瞳孔收縮,手術後的炎症治療或眼睛的激光治療。
藥名
| Generic Name 藥名 | HA Code 藥物代碼 | Classification藥物分類 |
|---|---|---|
| Diclofenac Potassium Tablet 50mg | P1S1S3 |
藥理
Non-opioid Analgesic (NSAID)
Anti-inflammatory agent,
Nonselective COX inhibitor, inhibits COX-1 and COX-2
劑量
常用口服劑量
| 口服 | 每6到8個小時25到50mg,每天最多150mg。 |
|---|---|
| 肌肉注射 | 每天75mg,可增加至每天兩次75mg。 |
| 靜脈注射 | 在30到120分鐘內給予75mg。如有需要,可在4至6小時後重複一次。 |
0.1%雙氯芬酸鈉滴眼液
- 預防白內障手術中的術中瞳孔收縮。在手術前2小時前滴入適當的眼睛4次
- 用於治療白內障手術後的術後炎症。從手術後24小時起,每日滴4次,最多28天
- 為了控制眼部創傷後的痛楚,每日4次,每次一滴,最多2天
- 為緩解季節性過敏性結膜炎的症狀,必要時每日4次,每次1滴
外用
雙氯芬酸二甲胺可有凝膠配方,可用作局部緩解痛楚和炎症。
如有需要, 每日塗患處3至4次。
兒童劑量
| 在6個月至17歲的兒童及青少年 | |
|---|---|
| 風濕性疾病,口服 | 每天3到5mg/kg,分2或3劑。 |
| 軟組織疾病,口服 | 每天3次,每次0.3至1 mg / kg(最大50 mg)。 |
| 直腸 | 體重在8至11公斤之間,每天12.5mg,重症兒童每天3次,每次1mg/kg。 |
| 靜脈輸注或深部肌肉注射, 術後痛楚 | 每天3次,每次0.3至1 mg / kg(最大50 mg),持續2天。 |
每日最大劑量不得超過150 mg。
副作用
非類固醇消炎止痛藥
常見副作用包括 噁心,消化不良,頭痛或頭暈,腹瀉,便秘,水腫及高血壓,皮疹,胃灼熱,腸胃道潰瘍或出血。
雙氯芬酸栓劑有機會使其直腸受到刺激和出血。
雙氯芬酸滴眼液可能會發生短暫灼傷和刺痛感。
雙氯芬酸的外用製劑,例如膏藥和凝膠劑,可能會引起應用部位反應。
請注意,在各種非類固醇消炎止痛藥中:
布洛芬 (ibuprofen) 引至的腸胃道潰瘍風險為 低
萘普生 (naproxen) 引至的腸胃道潰瘍風險為 中
吲哚美辛 (Indomethacin) 引至的腸胃道潰瘍風險則為 高
其他不良影響包括 耳鳴、抽搐、失眠或嗜睡、抑鬱、意識混亂或精神錯亂。
此外,此類藥物也會影響血液的凝固性。有機會導致淤青,局部自發性出血和延長出血時間。
亦會增加心臟病發作、中風、腎衰竭和肝衰竭出現的風險,以及引致患有哮喘病的病患者其病情惡化。
所有非類固醇消炎止痛藥物
(包括吲哚美辛)都會增加腎素 (Renin)的活性和醛固酮(Aldosterone) 的水平,並提升體內對於鈉和鉀的保留量,可能會導致:
- 水腫(由於體液滯留而腫脹)
- 高鉀血症(高鉀水平)
- 高鈉血症(高鈉水平)
- 高血壓
心臟病風險
有證據顯示長期服用布洛芬與和血壓藥會增加心肌梗塞(心臟病發作)的風險。
美國FDA和 歐洲 EMA 都對此類藥物發出 該藥物會增加心臟病發作和中風風險的警告。
皮膚方面:
非類固醇消炎止痛藥有機會引致嚴重的皮膚不良事件,例如:剝脫性皮炎、史蒂芬斯- 強森症候群(SJS)、或可致命的毒性表皮壞死。
藥動力學
當雙氯芬酸以口服溶液,藥丸或直腸栓劑形式或通過肌肉注射給藥時,會被迅速吸收
雙氯芬酸口服型式會經過首過代謝,因此約有50%的藥物以不變的形式到達體循環。
此藥也能經皮下吸收.
雙氯芬酸與血漿蛋白結合的比例超過99%。
雙氯芬酸滲入滑液,即使血漿濃度下降,雙氯芬酸的濃度也可能持續存在。
此藥的終末半衰期約為1-2小時。
它主要通過尿液(大約60%)排出體外,但也可以通過膽汁(大約35%)排出。 少於1%作為不變的雙氯芬酸排泄。
藥物管理資訊
| 功效 | 止痛、消炎 |
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