氯巴占: Difference between revisions
From SEHK Wiki
No edit summary |
|||
| Line 84: | Line 84: | ||
*幻覺,不當行為 | *幻覺,不當行為 | ||
*抽搐和震顫 | *抽搐和震顫 | ||
==藥動力學== | |||
{|class="wikitable" | |||
!style="text-align: left"| 口服生物利用度 | |||
|氯巴占經口服用藥後,吸收良好。 | |||
|- | |||
!style="text-align: left"| 行動開始 | |||
|在口服後1到4個小時內達到血漿濃度高峰 | |||
85%與血漿蛋白結合。 | |||
|- | |||
!style="text-align: left"| 代謝 | |||
|氯巴占在肝臟中代謝 | |||
|- | |||
!style="text-align: left"| 消除半衰期 | |||
|氯巴占通過尿液排出體外。 | |||
氯巴占和活性代謝產物的消除半衰期為18及42小時 | |||
|} | |||
Revision as of 02:54, 20 October 2020
氯巴占(English:Clobazam) 是一種長效苯二氮䓬類藥物,具有抗癲癇作用。它可以與其他抗癲癇藥一起作為癲癇治療的輔助藥,包括與倫諾克斯-加索特綜合徵相關的癲癇發作,儘管其使用可能會受到耐受性或鎮靜作用的限制。它也用於急性焦慮症的短期治療。
藥名
| Generic Name 藥名 | HA Code 藥物代碼 | Classification藥物分類 |
|---|---|---|
| Clobazam Tablet 10 mg | CLOB01 | DDA |
藥理
- 氯巴占是苯二氮䓬類藥物。
- γ-胺基丁酸(GABA)是一種抑制性神經遞質,用於中樞神經系統中的GABA受體,從而抑制了神經衝動。
- 勞拉西泮用於大腦和脊髓中的苯二氮䓬受體。中樞神經系統中的苯二氮䓬受體與GABA受體形成複合物。
- 勞拉西泮通過與苯二氮䓬受體結合而導致GABA-苯二氮䓬受體複合物的活化,從而抑制神經衝動,導致大腦和脊髓的整體壓抑。勞拉西泮的抗癲癇特性來自與鈉通道的結合。
- 因此,氯巴占有助於促進肌肉鬆弛,減輕焦慮,控制抽搐和促進睡眠。
劑量
| 癲癇和肌陣攣 | 口服
6歲或以上的兒童:
|
|---|---|
| 焦慮 | 口服
成人:
年長及虛弱的患者:
|
副作用
包括阿普唑侖在內的鎮靜藥與死亡風險增加有關。
可能的副作用包括:
| 很普通的 (發生率> 10%)或常見(發生率1-10%) |
|
|---|---|
| 不常見(發生率的0.1 -1%) |
|
| 稀有(發生率<0.1%) |
|
過量 會產生中樞神經系統抑鬱和昏迷。
矛盾的反應 儘管不尋常,服用鎮靜藥有機會出現以下逆向反應:
- 侵略,憤怒
- 躁狂,躁動和躁動
- 幻覺,不當行為
- 抽搐和震顫
藥動力學
| 口服生物利用度 | 氯巴占經口服用藥後,吸收良好。 |
|---|---|
| 行動開始 | 在口服後1到4個小時內達到血漿濃度高峰
85%與血漿蛋白結合。 |
| 代謝 | 氯巴占在肝臟中代謝 |
| 消除半衰期 | 氯巴占通過尿液排出體外。
氯巴占和活性代謝產物的消除半衰期為18及42小時 |
