格列吡嗪: Difference between revisions
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2.5毫克、5毫克、10毫克錠劑(速釋型和緩釋型) | |||
==藥物商品名稱== | |||
*Glucotrol | |||
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用於治療第 2 型糖尿病 | |||
==作用機制== | |||
刺激胰臟β細胞釋放胰島素 | |||
==給藥途徑== | |||
口服 | |||
==劑量== | |||
*初始劑量每日 2.5 - 5 毫克,最高每日 20 毫克 | |||
*高血壓/心臟衰竭:無特定劑量調整 | |||
*糖尿病腎病:從每日 2.5 毫克開始,小心調整 | |||
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==藥物動力學== | |||
*吸收 | |||
**迅速且完全, 速釋片劑在 1 至 3 小時內達到血漿濃度高峰。緩釋片劑,大約 6 至 12 小時內達到血漿濃度高峰。 | |||
*代謝 | |||
**肝臟代謝 | |||
*排泄 | |||
**主要經尿液排泄,半衰期2 至5小時 | |||
早餐前 30 分鐘服用,餐後 30 分鐘胰島素釋放達到高峰。 降血糖作用持續24小時。 | |||
==用藥須知== | |||
'''懷孕 | |||
避免使用,建議使用胰島素 | |||
'''母乳餵哺 | |||
不建議使用 | |||
'''兒童及長者 | |||
不適用於兒童,老年人需謹慎使用 | |||
'''腎功能不全 | |||
從低劑量開始,小心調整 | |||
'''監測要求 | |||
*定期血糖監測 | |||
*糖化血紅蛋白(HbA1c)水平 | |||
*腎功能和肝功能檢查 | |||
'''藥物相互作用 | |||
與非類固醇消炎藥、β阻斷劑、抗真菌藥合用,可能增強降血糖作用,導致低血糖 | |||
==常見問題== | |||
'''如何服用片劑? | |||
速釋型在餐前30分鐘服用,緩釋型與早餐一起服用 | |||
'''服用期間應避免什麼? | |||
酒精、跳過正餐 | |||
'''若錯過一劑該怎辦? | |||
如果在幾小時內記起,立即服用,否則跳過並按計劃服用下一劑。不要服用雙倍劑量。 | |||
Revision as of 01:30, 4 July 2024
格列吡嗪 (English: Glipizide)
常見劑量
2.5毫克、5毫克、10毫克錠劑(速釋型和緩釋型)
藥物商品名稱
- Glucotrol
- Glucotrol XL
藥物用途
用於治療第 2 型糖尿病
作用機制
刺激胰臟β細胞釋放胰島素
給藥途徑
口服
劑量
- 初始劑量每日 2.5 - 5 毫克,最高每日 20 毫克
- 高血壓/心臟衰竭:無特定劑量調整
- 糖尿病腎病:從每日 2.5 毫克開始,小心調整
副作用
| 頻率 | 不良反應 |
|---|---|
| 常見 | 低血糖 |
| 不常見 | 噁心、腹瀉、頭暈、頭痛 |
| 過敏性皮膚反應、血液異常 | |
| 肝炎 |
低血糖的症狀包括:
- 感到飢餓
- 虛弱及頭暈
- 感到焦慮或易怒
- 出汗及發冷
- 顫抖
- 嘴唇刺痛
- 心悸
- 視力改變,如視力模糊
- 神智不清
藥物動力學
- 吸收
- 迅速且完全, 速釋片劑在 1 至 3 小時內達到血漿濃度高峰。緩釋片劑,大約 6 至 12 小時內達到血漿濃度高峰。
- 代謝
- 肝臟代謝
- 排泄
- 主要經尿液排泄,半衰期2 至5小時
早餐前 30 分鐘服用,餐後 30 分鐘胰島素釋放達到高峰。 降血糖作用持續24小時。
用藥須知
懷孕
避免使用,建議使用胰島素
母乳餵哺
不建議使用
兒童及長者
不適用於兒童,老年人需謹慎使用
腎功能不全
從低劑量開始,小心調整
監測要求
- 定期血糖監測
- 糖化血紅蛋白(HbA1c)水平
- 腎功能和肝功能檢查
藥物相互作用
與非類固醇消炎藥、β阻斷劑、抗真菌藥合用,可能增強降血糖作用,導致低血糖
常見問題
如何服用片劑?
速釋型在餐前30分鐘服用,緩釋型與早餐一起服用
服用期間應避免什麼?
酒精、跳過正餐
若錯過一劑該怎辦?
如果在幾小時內記起,立即服用,否則跳過並按計劃服用下一劑。不要服用雙倍劑量。
